卡博替尼

　　生产厂家

　　孟加拉耀品国际

　　性状

　　胶囊剂

　　适应症

　　1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌;

　　2.索坦治疗失败的晚期肾癌;

　　3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者;

　　4.多吉美耐药后的肝癌患者;

　　5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.

　　用法用量

　　推荐用量

　　1)甲状腺髓样癌：每次140mg，每日一次，轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg

　　2)肾癌、肝癌：每次60mg，每日一次

　　3)骨转移：每次40mg，每日一次

　　服用方法

　　服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食

　　不良反应

　　最常报道药物不良反应(≥25%)

　　腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。

　　禁忌

　　暂无

　　贮存方法

　　放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。

　　适用人群

　　成人

　　药物相互作用

　　服用卡博替尼时，应避免使用以下药物：

　　强效CYP3A4抑制剂

　　包括但不限于：酮康唑，伊曲康唑，克拉霉素，阿扎那韦，印地那韦，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，伏立康唑。

　　强效CYP3A4诱导剂

　　包括但不限于：地塞米松，苯妥英，卡马西平,利福平，利福布丁，利福喷丁，苯巴比妥，圣约翰草。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　胶囊剂

　　注意事项

　　1)血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。

　　2)伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。

　　3)高血压：有规律地监视血压;

　　对高血压危象终止卡博替尼。

　　4)颌骨骨坏死：终止卡博替尼。

　　5)掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，或减低卡博替尼剂量。

　　6)蛋白尿：监视尿蛋白;

　　对肾病综合征终止卡博替尼。

　　7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。

　　8)胚胎胎儿毒性：卡博替尼可致胎儿危害。

　　建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。

用法用量

　　推荐用量

　　1)甲状腺髓样癌：每次140mg，每日一次，轻度及中度肝损伤患者起始剂量为80mg

　　2)肾癌、肝癌：每次60mg，每日一次

　　3)骨转移：每次40mg，每日一次

　　服用方法

　　服用卡博替尼前至少2小时和后至少1小时不要进食

不良反应

　　最常报道药物不良反应(≥25%)

　　腹泻，口腔炎，掌足红肿综合征(PPES)，体重减轻，食欲不振，恶心，疲乏，口腔痛，发色变化，味觉障碍，高血压，腹痛，和便秘。

注意事项

　　1)血栓形成事件：对心肌梗死，脑梗死，或其他严重动脉血栓栓塞事件终止卡博替尼。

　　2)伤口并发症：对裂开或需要医学干预并发症不给予卡博替尼。

　　3)高血压：有规律地监视血压;

　　对高血压危象终止卡博替尼。

　　4)颌骨骨坏死：终止卡博替尼。

　　5)掌足红肿综合征(PPES)：中断卡博替尼，或减低卡博替尼剂量。

　　6)蛋白尿：监视尿蛋白;

　　对肾病综合征终止卡博替尼。

　　7)可逆性后部白质脑病综合征(RPLS)：终止卡博替尼。

　　8)胚胎胎儿毒性：卡博替尼可致胎儿危害。

　　建议妇女卡博替尼对胎儿潜在风险。

适应症

　　1.治疗进展的、不能切除的局部晚期或转移的髓性甲状腺癌;

　　2.索坦治疗失败的晚期肾癌;

　　3.伴有C-met扩增的晚期非小细胞肺癌患者;

　　4.多吉美耐药后的肝癌患者;

　　5.发生骨转移的晚期前列腺癌患者.

药物相互作用

　　服用卡博替尼时，应避免使用以下药物：

　　强效CYP3A4抑制剂

　　包括但不限于：酮康唑，伊曲康唑，克拉霉素，阿扎那韦，印地那韦，奈法唑酮，奈非那韦，利托那韦，沙奎那韦，泰利霉素，伏立康唑。

　　强效CYP3A4诱导剂

　　包括但不限于：地塞米松，苯妥英，卡马西平,利福平，利福布丁，利福喷丁，苯巴比妥，圣约翰草。