卡马替尼

　　生产厂家

　　老挝第二药厂

　　适应症

　　用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。

　　用法用量

　　推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。

　　整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。

　　不良反应

　　最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。

　　禁忌

　　无

　　贮存方法

　　用干燥剂盒分配原包装。 存放在20℃至25℃(68°F至77°F)，允许偏移在15℃至30℃(59°F至86°F)之间。 防潮。首次打开瓶子6周后，请丢弃所有剩余的未使用的卡马替尼。

　　适用人群

　　治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者

　　药物相互作用

　　无

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　注意事项

　　间质性肺疾病(ILD)/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。

　　ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。

　　肝毒性：监测肝功能检查。

　　根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用TABRECTA。

　　光敏性风险：可能引起光敏性反应。

　　劝告患者限制直接紫外线照射。

　　胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。

　　建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。

用法用量

　　推荐剂量为每日两次口服400mg,饭前或饭后均可。

　　整片吞下，请勿打碎、压碎或咀嚼药片。

不良反应

　　最常见的不良反应(≥20%)为周围水肿，恶心，疲劳，呕吐，呼吸困难和食欲下降。

注意事项

　　间质性肺疾病(ILD)/肺炎：监测指示ILD/肺炎的新的或恶化的肺部症状。

　　ILD/肺炎患者永久停用TABRECTA。

　　肝毒性：监测肝功能检查。

　　根据严重程度，停药，减少剂量或永久停用TABRECTA。

　　光敏性风险：可能引起光敏性反应。

　　劝告患者限制直接紫外线照射。

　　胚胎-胎儿毒性：可引起胎儿伤害。

　　建议患者有胎儿潜在危险，并使用有效的避孕方法。

适应症

　　用于治疗转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的成年患者，其肿瘤突变导致间充质-上皮转化(MET)外显子14跳跃。

药物相互作用

　　无