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  • TEZSPIRE
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TEZSPIRE

美国安进

治疗严重哮喘

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  • 别名:
    Tezspire、tezepelumab、 tezepelumab-ekko
  • 剂型:
    注射剂
  • 有效期:
    24个月
  • 上市时间:
    2021年12月(美国药监局批准上市)
  • 规格:
    210mg 
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  适应症

  TEZSPIRE是一种胸腺基质淋巴细胞生成素(TSLP)阻滞剂、人单克隆抗体(IgG2λ),适用于12岁及以上患有严重哮喘的成人和儿童患者的附加维持治疗。

  使用限制:

  •不适用于缓解急性支气管痉挛或哮喘持续状态。

  用法用量

  •通过皮下注射给药。

  •推荐剂量为210毫克,每4周给药一次。

  不良反应

  最常见的不良反应(发生率≥3%)是咽炎、关节痛和背痛。

  禁忌

  已知对tezepelumab-ekko或赋形剂过敏

  贮存方法

  在36°F至46°F(2°C至8°C)之间冷藏保存

  适用人群

  12岁以上

  有效期

  24个月

  剂型

  注射剂

  生产厂家

  美国安进

  成分

  ezepelumab-ekko

  注意事项

  •超敏反应:使用TEZSPIRE后可能发生超敏反应(例如皮疹、过敏性结膜炎)。

  在发生超敏反应时,按照临床指征开始适当的治疗。

  •与皮质类固醇剂量突然减少相关的风险:开始TEZSPIRE治疗时,不要突然停用全身性或吸入性皮质类固醇。

  如适用,逐渐减少皮质类固醇。

  •寄生虫(蠕虫)感染:在使用TEZSPIRE治疗之前治疗已经存在蠕虫感染的患者。

  如果患者在接受TEZSPIRE时被感染并且对抗蠕虫治疗没有反应,请停止使用TEZSPIRE,直到寄生虫感染消退。

  •疫苗接种:避免使用减毒活疫苗。

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