阿柏西普(Zaltrap)的成份、性状及规格

阿柏西普(Zaltrap)的成份、性状及规格,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。

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  • ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

    ziv-阿柏西普 ziv-aflibercept Zaltrap

    法国赛诺菲

    与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。

  • 阿柏西普

    阿柏西普

    德国拜耳

    适用于新生血管(湿性)年龄相关性黄斑变性 (AMD);继发于视网膜静脉阻塞的黄斑水肿导致的视力障碍

阿柏西普(Zaltrap)的成份、性状及规格,阿柏西普(Aflibercept)的活性成份为阿柏西普。通过重组DNA技术由中国仓鼠卵巢(CHO)K1细胞生产的融合蛋白,该融合蛋白是由人血管内皮生长因子受体(VEGFR)胞外结构域与人IgG1的Fc结构域融合后形成的同源二聚体糖蛋白。辅料为聚山梨酯20、磷酸二氢钠一水合物、磷酸氢二钠七水合物、氯化钠、蔗糖和注射用水。

阿柏西普(Zaltrap)是一种重要的生物制剂,主要用于治疗新生血管性湿性年龄相关性黄斑变性以及其他视力障碍。它通过抑制异常血管生成,帮助改善患者的视力。因此,了解阿柏西普的成份、性状及规格,对于医务人员和患者来说都至关重要。

1. 成份概述

阿柏西普的主要成份是重组人细胞外基质蛋白,这与抗血管内皮生长因子(VEGF)的作用机制密切相关。其分子结构设计使其能够有效结合血管内皮生长因子及胎盘生长因子,抑制这些因子的活性,进而阻止新生血管的形成。这一特性使得阿柏西普在治疗新生血管性湿性黄斑变性等疾病中显示了良好的疗效。

2. 性状

阿柏西普是一种无色到微黄色的透明液体,具有较高的溶解度。其pH值通常在6到7之间,适合于眼内注射使用。在保存时,阿柏西普需储存在2°C到8°C的条件下,避免阳光直射,以保证其药效和稳定性。使用时,需特别注意无菌操作,以防引发感染。

3. 规格

阿柏西普的规格通常为每支含有40毫克的活性成份。其注射剂型为注射液,主要通过眼内注射的方式给药。根据患者的具体情况,医生会制定相应的给药方案,一般推荐的给药频率为初治时每月一次,之后根据患者反应和医生判断适时调整。

4. 适应症与效果

阿柏西普主要适用于治疗新生血管性湿性年龄相关性黄斑变性,以及其他一些眼科疾病,如糖尿病性黄斑水肿和视网膜静脉阻塞引起的黄斑水肿。临床研究表明,阿柏西普能够有效提高患者的视力,并改善眼部的整体健康,受到广泛的认可和应用。

阿柏西普作为一种重要的眼科药物,通过有效地抑制血管生成,为许多患者带来了希望。了解其成份、性状及规格,对于患者的治疗和医生的用药决策均具有重要的指导意义。

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发布时间: 2026-09-25 16:07:26
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    与氟尿嘧啶、亚叶酸钙、伊立替康联合用药,适用于对含奥沙利铂治疗方案耐药或已进展的转移性结直肠癌患者。

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