拉罗替尼是一种针对特定基因变异引发的癌症的靶向药物。这种药物指向的是一类称为TRK基因的融合基因。据悉,该药物已在2018年获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准上市,成为第一例只针对特定基因变异的药物。而类似的靶向药物还有利妥昔单抗(Rituxan)和甲磺酸伊马替尼(Gleevec)等。
拉罗替尼的市场价格依然很高,这意味着它的患者数量将会受到限制。在美国,该药物的价格为每年32.8万美元。而虽然国内还未开展销售,不过胡志强教授开展的临床实验研究工作是基于进口的原料制剂开展的,因此国内该药物的销售价格随着市场上已有的国外价格或许不会相差太多。不过,拉罗替尼这类针对特定基因变异的靶向药物在临床上已显示出相当不错的疗效和耐受性,还拥有在特定基因突变患者群体中实现更高的治疗成功率和明显减少肿瘤复发的潜力。这也意味着如果目前的临床试验取得更多的成功,市场价值也有望进一步攀升。
由于它的极高价格,目前只有少部分财务充裕的患者有资格接受这种治疗,而财务拮据的患者则只能另寻其他疗法。然而,如果拉罗替尼的市场价格能够降低到一定程度,那么它的潜在市场将会远远大于目前在尝试购买这种药物的患者人群。
再次强调,拉罗替尼这类针对特定基因变异的靶向药物的较高价格能够带来一些潜在的问题。特别是在新造就出的基因突变疾病的普及化方面,漫长的致富路程和缺乏社会福利可能会有所限制。在这种情况下,大规模的拉罗替尼社会化营销或者一些财政支持或许是很重要的,这样就可以确保所有符合条件的患者都能够获得这种高效的治疗方案。
最后,发现一些新基因突变并生产相应的针对那些未被人体全方面认知的情况的药物,价格的维持成为了必须要面对的一个问题。如果拉罗替尼的价格继续飙升,那么类似药物的发展将会被极大地限制。

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