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恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的主要成份是什么

恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的主要成份是什么

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2024-08-30 13:11:04
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  • 恩曲替尼

    恩曲替尼

    瑞士罗氏

    食管癌肺癌乳腺癌等口服选择性抑制剂,有效且耐受较好

  • 恩曲替尼

    恩曲替尼

    老挝第二制药

    用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高

  • 恩曲替尼

    恩曲替尼

    老挝东盟制药

    用于ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌,有效率高

  • 恩曲替尼Entrectinib Aentrek

    恩曲替尼Entrectinib Aentrek

    老挝大熊制药

    恩曲替尼(Entrectinib)靶向NTRK基因融合肿瘤和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。

恩曲替尼(Entrectinib)Aentrek的主要成份是什么,恩曲替尼(Entrectinib)的主要活性成分是恩曲替尼,化学名称是N-[2-[(4-氯-3-异丁基)苯基]甲基]-2,3-二氢-3-甲基-1,3-恶唑烷-5-胺。此外,该药物还包含一些代谢物和杂质。

恩曲替尼(Entrectinib) Aentrek 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,主要由以下成分组成:

1. ROS1 抑制剂

恩曲替尼(Entrectinib) Aentrek 被广泛应用于 ROS1 融合阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。ROS1 是一种酪氨酸激酶,其突变或融合会导致肿瘤的发展和生长。恩曲替尼 (Entrectinib) 能够选择性地抑制 ROS1 酪氨酸激酶,从而阻断其促进肿瘤进展的作用。

2. NTRK1-3 抑制剂

另一个重要的成分是针对神经营养因子受体(NTRK1-3)的抑制剂。NTRK 基因融合与多种肿瘤,包括肺癌,的发生和发展密切相关。恩曲替尼 (Entrectinib) 能够靶向并抑制 NTRK 基因融合的作用,从而阻断与肺癌相关的信号通路,抑制肿瘤的生长。

3. ALK 抑制剂

恩曲替尼 (Entrectinib) Aentrek 也具有广泛的抗肿瘤活性,包括针对酪氨酸激酶(ALK)融合阳性非小细胞肺癌的作用。ALK 是另一个重要的蛋白质,其突变或融合也会导致肺癌的发生。恩曲替尼 (Entrectinib) 通过选择性地抑制 ALK 融合,阻断其相关的信号通路,从而对肺癌细胞产生杀伤作用。

4. 其他作用目标

恩曲替尼 (Entrectinib) 还对一些其他的抑制剂表现出较强的活性,包括触发白血病突变12(FLT3),胶质细胞增生因子受体α(PDGFRα),和胶质细胞增生因子受体β(PDGFRβ)。这些抑制剂的作用可以抑制肿瘤细胞的生长,并阻断肿瘤相关信号通路的传导。

总结起来,恩曲替尼(Entrectinib) Aentrek 的主要成分包括 ROS1 抑制剂、NTRK1-3 抑制剂,ALK 抑制剂,以及其他一些抑制剂。这些成分使得恩曲替尼(Entrectinib) Aentrek 在肺癌治疗中具有广泛的抗肿瘤活性。通过靶向关键的蛋白质和基因融合,恩曲替尼(Entrectinib) Aentrek能够阻断肿瘤细胞的生长和扩散,并为患者提供更好的治疗效果。对于具体药物的使用,患者应在医生的指导下进行,以确保安全和最佳效果。

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王国能
认证作者徽章
高级医学编辑,临床医学硕士
  • 恩曲替尼基本信息

    恩曲替尼

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    恩曲替尼Entrectinib Aentrek

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