阿伐曲泊帕

　　阿伐曲泊帕说明书

　　商品名称：LuciAvat

　　生产商：卢修斯制药 Lucius

　　中文名称：阿伐曲泊帕

　　英文名称：Avatrombopag

　　【概括】

　　阿伐曲泊帕Avatrombopag被称为小分子血小板生成素受体(C-MPL)激动剂，增加血小板数，但不会使血小板活化，这减少了输血的需要。它的工作原理是让身体产生更多的血小板。目前用于治疗患有慢性(进行中)肝病患者的血小板减少症。它也可用于治疗慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症(由于血液中血小板数量异常低而可能导致异常瘀伤或出血的持续状态)。

　　【适应症】

　　治疗计划接受手术的慢性肝病成人血小板减少症(低血小板)。

　　【规格】

　　20mg/粒，28粒/盒。

　　【贮存】

　　贮存于20°C～25°C (68°C～77°F);允许范围为15～30°C (59–86°F)温度条件下短途运输。

　　【用法用量】

　　阿伐曲泊帕Avatrombopag是一种口服片剂。对于计划进行手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗，通常在手术前10至13天开始，每天一次，共5天。

　　对于ITP病患者的血小板减少症的治疗，按医生知道服用，通常每天一次与食物一起服用。

　　【副作用】

　　Avatrombopag可能会引起副作用。常见的有：极度疲劳、头痛、流鼻血或牙龈出血、关节痛等。

　　严重副作用有：手、脚或腿肿胀、疼痛、发红;呼吸急促、发烧、咳嗽、胸痛或心跳加快、胃痛等。

　　【作用机制】

　　Avatrombopag是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化，导致血小板产量增加。Avatrombopag在结合TPO受体方面与血小板生成素不具竞争性，并且在血小板生成方面与TPO具有相加的药理作用。

　　Avatrombopag是一种血小板生成素受体(TPOR)激动剂，具有可能的巨核细胞生成刺激活性。给药后，avatrombopag结合并刺激血小板血栓形成素受体(TPOR)，其可导致巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化。这一过程增加了血小板的产生，可能有助于预防化疗引起的血小板减少症。TPOR被归类为细胞因子受体和造血素受体超家族的成员。

　　【用法用量】

　　阿伐曲泊帕Avatrombopag是一种口服片剂。对于计划进行手术的慢性肝病患者的血小板减少症的治疗，通常在手术前10至13天开始，每天一次，共5天。

　　对于ITP病患者的血小板减少症的治疗，按医生知道服用，通常每天一次与食物一起服用。

　　【副作用】

　　Avatrombopag可能会引起副作用。常见的有：极度疲劳、头痛、流鼻血或牙龈出血、关节痛等。

　　严重副作用有：手、脚或腿肿胀、疼痛、发红;呼吸急促、发烧、咳嗽、胸痛或心跳加快、胃痛等。

注意事项

　　血栓性/血栓栓塞性并发症

　　患有慢性肝病或慢性免疫性血小板减少症的病人不应使用阿伐曲泊帕片来试图使血小板计数正常化。

　　监测血小板计数并遵循用药指南以达到目标血小板计数。

　　监测使用阿伐曲泊帕片的患者是否有血栓栓塞事件的迹象和症状并及时进行治疗。

　　胚胎-胎儿毒性

　　孕妇服用可能会对胎儿造成损害，不建议孕妇使用阿伐曲泊帕片。

　　哺乳期

　　建议接受慢性阿伐曲泊帕片治疗的哺乳期妇女在阿伐曲泊帕片治疗期间和最后一次使用后至少2周内不要母乳喂养。

　　对儿童患者的安全性和有效性尚未确定

　　对老年患者(65岁以上)的安全性和有效性尚未确定

　　药物过量使用

　　1、在过量的情况下，血小板计数可能过度增加，导致血栓或血栓栓塞性并发症。

　　密切监测病人的血小板计数。

　　血栓性并发症的治疗应按照标准治疗。

　　2、还未发现药物过量使用的解毒剂

　　3、血液透析预计不会增强阿伐曲泊帕片的清除，因为阿伐曲泊帕片只有大约6%经过肾脏排泄，并且与血浆蛋白高度结合。

　　【适应症】

　　治疗计划接受手术的慢性肝病成人血小板减少症(低血小板)。

　　【作用机制】

　　Avatrombopag是一种口服生物可利用的小分子血小板生成素(TPO)受体激动剂，可刺激巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化，导致血小板产量增加。Avatrombopag在结合TPO受体方面与血小板生成素不具竞争性，并且在血小板生成方面与TPO具有相加的药理作用。

　　Avatrombopag是一种血小板生成素受体(TPOR)激动剂，具有可能的巨核细胞生成刺激活性。给药后，avatrombopag结合并刺激血小板血栓形成素受体(TPOR)，其可导致巨核细胞从骨髓祖细胞增殖和分化。这一过程增加了血小板的产生，可能有助于预防化疗引起的血小板减少症。TPOR被归类为细胞因子受体和造血素受体超家族的成员。