维莫德吉

　　生产厂家

　　瑞士罗氏

　　成分

　　维莫德吉

　　性状

　　胶囊

　　适应症

　　适用于治疗成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌在手术后复发或者不复发手术的病人

　　用法用量

　　150毫克口服每天1次

　　继续直至疾病进展或不可接受的毒性

　　肝肾功能损害：无需调整剂量

　　难以忍受的不良反应

　　禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退

　　尚未研究中断前<8周的治疗持续时间

　　不良反应

　　>10%：肌肉痉挛(71.7%)、脱发(63.8%)、Dysgeusia(55.1%)、减肥(44.9%)、疲劳(39.9%)、恶心(30.4%)、腹泻(29%)、食欲下降(25.4%)、便秘(21%)、Arthralgias(15.9%)、呕吐(13.8%)、Ageusia(10.9%)

　　1-10%：低钠血症(4%)、Azotemia(2%)、低钾血症(1%)

　　禁忌

　　对活性物质或列出的任何赋形剂过敏。

　　•怀孕或哺乳的妇女。

　　•不遵守EridgePregnancyPreventionProgram的育龄妇女。

　　•合用圣约翰草(贯叶连翘)。

　　贮存方法

　　在室温下保存20-25°C(68-77°F); 15-30°C(59-86°F)之间允许的短途旅行

　　适用人群

　　成人

　　药物相互作用

　　其他药物对维莫德吉的影响：以原药物排泄。

　　CYP抑制剂不会改变，维莫德吉的稳态浓度。

　　抑制药物输送系统的药物：同用全身暴露和不良事件发生率可能会增加。

　　影响胃酸pH的药物：可能会改变维莫德吉的溶解度并降低其生物利用度。

　　维莫德吉对其他药物的影响：研究表明维莫德吉是CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19和转运蛋白BCRP抑制剂。

　　维莫德吉不会诱导肝内CYP1A2，CYP2B6或CYP3A4/5。

　　有效期

　　48个月

　　剂型

　　胶囊剂

　　注意事项

　　胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷

　　献血。

用法用量

　　150毫克口服每天1次

　　继续直至疾病进展或不可接受的毒性

　　肝肾功能损害：无需调整剂量

　　难以忍受的不良反应

　　禁止治疗≤8周，以防止无法忍受的不良反应，直至改善或消退

　　尚未研究中断前<8周的治疗持续时间

不良反应

　　>10%：肌肉痉挛(71.7%)、脱发(63.8%)、Dysgeusia(55.1%)、减肥(44.9%)、疲劳(39.9%)、恶心(30.4%)、腹泻(29%)、食欲下降(25.4%)、便秘(21%)、Arthralgias(15.9%)、呕吐(13.8%)、Ageusia(10.9%)

　　1-10%：低钠血症(4%)、Azotemia(2%)、低钾血症(1%)

注意事项

　　胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷

　　献血。

适应症

　　适用于治疗成人转移性基底细胞癌，或局部晚期基底细胞癌在手术后复发或者不复发手术的病人

药物相互作用

　　其他药物对维莫德吉的影响：以原药物排泄。

　　CYP抑制剂不会改变，维莫德吉的稳态浓度。

　　抑制药物输送系统的药物：同用全身暴露和不良事件发生率可能会增加。

　　影响胃酸pH的药物：可能会改变维莫德吉的溶解度并降低其生物利用度。

　　维莫德吉对其他药物的影响：研究表明维莫德吉是CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19和转运蛋白BCRP抑制剂。

　　维莫德吉不会诱导肝内CYP1A2，CYP2B6或CYP3A4/5。