帕博西尼

　　生产厂家

　　孟加拉碧康

　　性状

　　片剂

　　适应症

　　用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。

　　用法用量

　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，连续服用3周，共21天，之后停止服药7天。

　　期间注意检测血象变化。

　　不良反应

　　帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

　　贮存方法

　　遮光、阴凉干燥处

　　适用人群

　　成人

　　药物相互作用

　　CYP3A抑制剂：避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。

　　如果不能避免的强抑制剂，降低帕博西尼剂量。

　　CYP3A诱导剂：避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。

　　CYP3A的底物：敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　注意事项

　　血液系统：白细胞减少，可能会发生。

　　监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中，并在每个周期的开始之前，以及在第14天，并作为临床指征。

　　感染：用于监控的症状和体征，并扣留帕博西尼剂量适当。

　　胚胎胎儿毒性：帕博西尼可引起胎儿造成伤害。

　　提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿，并使用有效的避孕措施。

用法用量

　　推荐起始剂量为每日1次，每次125mg，与来曲唑联合使用，与餐同服，连续服用3周，共21天，之后停止服药7天。

　　期间注意检测血象变化。

不良反应

　　帕博西尼最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

注意事项

　　血液系统：白细胞减少，可能会发生。

　　监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中，并在每个周期的开始之前，以及在第14天，并作为临床指征。

　　感染：用于监控的症状和体征，并扣留帕博西尼剂量适当。

　　胚胎胎儿毒性：帕博西尼可引起胎儿造成伤害。

　　提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿，并使用有效的避孕措施。

适应症

　　用于治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌。

药物相互作用

　　CYP3A抑制剂：避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。

　　如果不能避免的强抑制剂，降低帕博西尼剂量。

　　CYP3A诱导剂：避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。

　　CYP3A的底物：敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。