帕博西尼

　　生产厂家

　　孟加拉伊思达

　　性状

　　片剂

　　适应症

　　治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌

　　用法用量

　　帕博西尼胶囊口服与食物中来曲唑的组合。

　　帕博西尼推荐起始剂量：帕博西尼125毫克，帕博西尼每天一次与食物一起服用21天，帕博西尼随后7天假治疗。

　　帕博西尼中断给药和/或帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建议。

　　不良反应

　　最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

　　贮存方法

　　遮光、阴凉干燥处

　　适用人群

　　成人

　　药物相互作用

　　CYP3A抑制剂：避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。

　　如果不能避免的强抑制剂，降低帕博西尼剂量。

　　CYP3A诱导剂：避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。

　　CYP3A的底物：敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。

　　有效期

　　24个月

　　剂型

　　片剂

　　注意事项

　　血液系统：白细胞减少，可能会发生。

　　监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中，并在每个周期的开始之前，以及在第14天，并作为临床指征。

　　感染：用于监控的症状和体征，并扣留帕博西尼剂量适当。

　　胚胎胎儿毒性：帕博西尼可引起胎儿造成伤害。

　　提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿，并使用有效的避孕措施。

用法用量

　　帕博西尼胶囊口服与食物中来曲唑的组合。

　　帕博西尼推荐起始剂量：帕博西尼125毫克，帕博西尼每天一次与食物一起服用21天，帕博西尼随后7天假治疗。

　　帕博西尼中断给药和/或帕博西尼减量是基于个人的帕博西尼安全性和帕博西尼耐受性建议。

不良反应

　　最常见的不良反应(发生率≥10%)为白细胞减少，白细胞减少，乏力，贫血，上呼吸道感染，恶心，口腔炎，脱发，腹泻，血小板减少症，食欲下降，呕吐，无力，周围神经病变，和鼻出血。

注意事项

　　血液系统：白细胞减少，可能会发生。

　　监测全血细胞计数前两个周期的开始帕博西尼疗法中，并在每个周期的开始之前，以及在第14天，并作为临床指征。

　　感染：用于监控的症状和体征，并扣留帕博西尼剂量适当。

　　胚胎胎儿毒性：帕博西尼可引起胎儿造成伤害。

　　提醒帕博西尼潜在风险的患者胎儿，并使用有效的避孕措施。

适应症

　　治疗ER+/HER2-绝经后晚期乳腺癌

药物相互作用

　　CYP3A抑制剂：避免同时使用帕博西尼具有较强CYP3A酶抑制剂。

　　如果不能避免的强抑制剂，降低帕博西尼剂量。

　　CYP3A诱导剂：避免同时使用帕博西尼具有较强的和中度CYP3A诱导剂。

　　CYP3A的底物：敏感CYP3A4底物具有窄治疗指数的剂量可能需要降低与帕博西尼同时给予时。