帕拉米韦 peramivir Rapivab

　　适应证和用途

　　RAPIVAB是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗。

　　使用的限制：

　　⑴ 疗效根据主要流感病毒类型是流感A 临床试验;纳入流感 B病毒被感染受试者数量有限。

　　⑵ 当决定是否使用时考虑对流感药物敏感性模式和治疗效应可得到的信息。

　　⑶ 有严重流感需要住院患者中的疗效未能确定。

　　剂量和给药方法

　　⑴流感症状发作2天内给予单剂量。

　　⑵推荐剂量是600mg，通过最小历时14分钟静脉输注给予。

　　⑶肾受损：对有肌酐清除率30-49 mL/min患者推荐剂量是200 mg和对有肌酐清除率10-29 mL/min患者推荐剂量100mg

　　⑷血液透析： 透析后给予。

　　⑸RAPIVAB给予前必须被稀释。

　　⑹对药物兼容性信息见完整处方资料。

　　剂型和规格

　　注射液：200mg在20mL(10mg/mL)在一次用小瓶内。

　　禁忌证

　　无。

　　警告和注意事项

　　⑴用 RAPIVAB曾发生严重皮肤/超敏性反应例如Stevens-Johnson综合征和多形性红斑。(5.1)

　　⑵神经精神事件：有流感患者在其疾病早期可能处在幻觉，谵妄和异常行为风险增加。监视异常行为的体征。

　　不良反应

　　最常见不良反应(发生率>2%)是腹泻。

　　药物相互作用

　　活减毒流感疫苗(LAIV)，鼻内：或给予RAPIVAB前2周内或后48小时避免使用LAIV，除非医药上指示。

　　特殊人群中使用

　　⑴妊娠：如获益胜过风险使用。

　　⑵哺乳母亲： 当给予哺乳妇女应谨慎对待。

　　⑴流感症状发作2天内给予单剂量。

　　⑵推荐剂量是600mg，通过最小历时14分钟静脉输注给予。

　　⑶肾受损：对有肌酐清除率30-49 mL/min患者推荐剂量是200 mg和对有肌酐清除率10-29 mL/min患者推荐剂量100mg

　　⑷血液透析： 透析后给予。

　　⑸RAPIVAB给予前必须被稀释。

　　⑹对药物兼容性信息见完整处方资料。

　　最常见不良反应(发生率>2%)是腹泻。

　　⑴用 RAPIVAB曾发生严重皮肤/超敏性反应例如Stevens-Johnson综合征和多形性红斑。(5.1)

　　⑵神经精神事件：有流感患者在其疾病早期可能处在幻觉，谵妄和异常行为风险增加。监视异常行为的体征。

　　RAPIVAB是一种流感病毒神经氨酸酶抑制剂适用为在18岁和以上急性无并发症流感曾有症状不超过2天患者的治疗。

　　活减毒流感疫苗(LAIV)，鼻内：或给予RAPIVAB前2周内或后48小时避免使用LAIV，除非医药上指示。