幽门螺杆菌DNA（helicobacter pylori DNA，HP-DNA）定量，是指用实时荧光定量PCR等分子技术检测患者胃黏膜活检组织、脱蜡后的组织切片、胃液、
牙菌斑及粪便等标本中的幽门螺杆菌DNA含量。
该检测有助于HP感染诊断及 抗菌药物的筛选和评价，也可用于HP分子遗传学研究。
有上腹疼痛、饱胀、不适、
反酸、
嗳气、晨起恶心等消化道症状，疑似慢性胃炎的人群。
有慢性、节律性上腹痛，周期性发作等临床表现，疑似
消化性溃疡的人群。
样本类型：医生取材的病理样本、患者留便。
采集前
是否空腹：是。
粪便标本应在症状出现后3～5 天内(粪便中排毒高峰期)收集。
采集时
如常规检验留取新鲜指头大小(约5g) 即可，放入干燥、清洁、无吸水性的有盖容器内。
应取粪便内部的标本，以防止其表层被便池污染。
选择具有检测价值的标本如含黏液、脓血或颜色异常的粪便送检。
不要采取尿壶、便盆中的粪便标本。
请及时送检，般应避免超过1小时送检。
HP-DNA定量检测的参考区间暂时无公认的溯源体系，参考区间可因方法、仪器、试剂不同而有不同，各医院或实验室应建立自己的参考区间。
（具体参考区间，请以就诊医院的检验报告单为准）
有助于幽门螺杆菌感染的诊断
HP检测依据活菌的存在，而在HP变为球形，数量少或死亡时难以检出。PCR灵敏度高，特异性好，快速、简便、价廉及自动化，成为
幽门螺杆菌的常规检测手段。
可用于幽门螺杆菌的分型，并辨别不同来源的幽门螺杆菌，此方法敏感、快速，具有可重复性，临床主要用于治疗后菌株复发与再感染的鉴别。
抗菌药物的筛选和评价
抗菌药物筛选时，根据患者服药后是否仍能检测到病原菌，但由于
幽门螺杆菌培养条件要求高，易变性，用常规法很难检测到服药后仍残留的少量的HP，造成假阴性，从而忽视治疗，导致残留菌的再次感染。
PCR 检测灵敏度高，且PCR可能检测到非可培养的球形存在的幽门螺杆菌，为抗幽门螺杆菌药物筛选和评价提供了重要指标。
还可用于检测幽门螺杆菌对抗生素耐药的突变位点，判断幽门螺杆菌对
克拉霉素、
甲硝唑、阿莫西林、环素及喹诺酮类药物的耐药情况，为抗生素的选择提供依据。
用于幽门螺杆菌分子遗传学研究
PCR检测可用于细菌的基因分型、克隆及特定基因的序列分析研究。
利用细菌通用引物和螺杆菌属特异性引物，HP种特异性引物配对扩增动物胃内螺旋样菌DNA，以进行序列分析和细菌分类鉴定。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
