多房棘球蚴病是多房棘球绦虫的幼虫泡型棘球蚴（泡球蚴）寄生人体所致的慢性寄生虫病，又称泡球蚴病（Ae）、多房性包虫病。病程长，具隐袭进行性特点。从生物学、流行病学、病理学和临床表现等方面，泡型与囊型包虫病均有显著不同。

多房棘球绦虫较细粒棘球绦虫略小。成虫长1.3～3.0mm，宽0.28～0.51mm。节片有四五个。头节有吸盘四个。顶突上有两圈小钩，共13～34个，大小不一。卵巢分2叶，位于节片后半中部。子宫弯曲，末端膨大为袋状，或球形，不分侧支，与细粒棘球绦虫妊娠节片内子宫有12～15分支不同，孕节子宫无侧囊，内含虫卵，平均为300个。成熟节片中睾丸数26～36个，较细粒棘球绦虫的睾丸（45～65个）少。生殖孔均在中横线前的侧缘，多为不规则交错开口，也可见一侧性开口。

潜伏期很长，从感染至发病一般在20年或以上。多房棘球蚴病病程长，具隐袭进行性特点。早期无临床症状，仅在肝脏B型超声波普查时发现。

1.肝多房棘球蚴病

患者就诊时主要症状为上腹隐痛或（与）肿块。根据临床表现可分为：

（1）单纯肝肿大型  临床症状视病变部位与大小而异。肝右叶顶部为好发部位，肝脏背后内侧向上肿大，抬高膈肌，有时肝脏肋下未能扪及。腹痛可放射至右肩背部。病变位于肝左叶者，病种早期即出现上腹包块，易于发现。患者一般情况视病程长短、肝内病变范围大小而异。轻者一般情况尚好，重者肝脏整叶或两叶均有广泛病变，患者有乏力、消瘦等全身症状。

（2）梗阻性黄疸型  泡球蚴病变累及肝门，压迫胆总管引起梗阻性黄疸。黄疸为进行性，常伴有皮肤瘙痒、食欲减退等消化道症状。

（3）巨肝结节型或称为类肝癌型  主要表现为上腹部包块，局部隆起。肝左右叶均极度肿大，分别在助缘下与剑突下10cm左右，质硬，表面可扪及多个大小不等结节。肝脏B超与CT扫描检查可见肝整叶大部被破坏，而另一叶呈显著代偿性增大，后者质度较软。

2.肺多房棘球蚴病

肺部病变可由肝右叶病变侵袭横膈后至肺，或因血运转移引起。临床症状以小量咯血为主。少数患者并发胸腔小量积液。

3.脑多房棘球蚴病

主要临床症状为癫痫发作与颅内压增高症状，如局限性癫痫或偏瘫，但视病变部位而异。颅脑CT扫描可见颞叶或（和）枕叶蜂窝状低密度病灶。脑型患者均伴有明显肝与肺多房棘球蚴病。

4.其他

人感染包虫病后，常因少量抗原的吸收而致敏，重者可因过敏性休克死亡。

1.实验室检查

血象中嗜酸性粒细胞轻度增多。肝功能试验大多正常，仅少数晚期患者由于肝广泛病变，血清丙氨酸转氨酶与碱性磷酸酶增高，白蛋白降低，球蛋白升高，白/球蛋白比率≤1。

2.血清学检查

免疫学检查特异性抗体。包虫皮内试验大多阳性。少数皮试阴性者，血清包虫ELISA大多阳性。

3.影像学检查

肝脏超声、肝核素扫描、肝CT、胸部X线、颅脑CT/磁共振（MRI）等均有助于诊断。

（1）肝脏B超检查

均可显示肝内不匀质肿块，内部结构紊乱，边缘不规则。肿块中心呈坏死液化暗区，并有斑点状强回声钙化灶。

（2）肝脏CT扫描

可见轮廓不规则不匀质低密度区，无明显界限，其中心常见坏死腔与丛点状钙化灶。大的坏死腔的腔壁高低不平，与包虫囊不同，称为假囊型包虫病。

1.流行病学史

患者来自流行区，或在疫区长期居住，与狗、狐等有密切接触史，或捕杀狐，剥其皮毛的狩猎人员。

2.临床症状

肝脏肿大与隐痛：腹部有包块，质硬，表面有结节，经B超或CT检查有界限不清的实质性病变，对诊断有重要参考价值。

3.免疫学试验

包虫皮内试验大多阳性，而且常呈强阳性反应；偶有皮试阴性者，血清酶联免疫吸附实验（ELISA）与Em2抗原以及Eml8抗原检测血中抗体试验，其特异性与敏感性均较高，交叉反应少，可用于鉴别泡型与囊型包虫病。

1.手术治疗

治疗主要靠手术，故应争取早期诊断，应争取在压迫症状或并发证发生前施行。许多患者直到出现明显症状如肝硬化、黄疸和门脉高压才就诊时往往已错过手术根治时机。

手术前应先用细针将囊液抽去，慎防囊液外溢，然后将内囊摘除。内囊与外囊仅有轻度粘连，极易剥离，常可完整取出。在手术摘除包虫内囊之前，向囊内注入2%甲醛（福马林）、0.01%过氧化氢、1%碘剂、0.05%次氯酸或25%甘油等可起到杀死原头蚴的作用，后4者的疗效较甲醛为佳，过氧化氢及甘油的毒性也较低微。

2.药物治疗

（1）甲苯达唑（甲苯咪唑）  口服，共16～48周治疗包虫病，患者均能耐受；但有人在应用药物3个月后，取囊液作动物接种，仍获阳性结果，故认为本品口服后血浓度低，疗效尚难定论，目前只作为手术疗法的辅助治疗。

（2）阿苯达唑（丙硫咪唑）  在组织中与包虫囊内的浓度高，口服，30天为一疗程，其疗效尚满意。