幼年强直性脊柱炎（JAS）是指16岁以前起病，以骶髂和脊柱等关节的慢性炎症为特征的结缔组织病，临床表现为腰背部疼痛和僵直，约半数患者四肢关节也可受累。本病主要见于青壮年，但也可于儿童或青春期起病。男性多发。

本病病因至今未明。目前认为由于患者存在遗传易感因素，在某些环境因素触发下致病。一般认为本病的发病与人类白细胞抗原（HLA）-B27有显著的相关性，提示本病的发病与遗传有关。环境因素方面，近年的研究认为与某些细菌或其他微生物感染有关，如某些克雷白菌株可能有触发本病的作用。

四肢关节炎常为首发症状，但以下肢大关节如髋、膝、踝关节受累为多见，表现为关节肿、痛和活动受限。

骶髂关节病变可于起病时发生，但多数于起病数月至数年后才出现。典型症状为下腰部疼痛，初为间歇性，数月或数年后传为持续性，疼痛可放射至臀部，甚至大腿。直接按压骶髂关节时有压痛。随着病情发展，腰椎受累时可致腰部活动受限，向前弯腰时腰部平直。严重患儿病变可波及胸椎和颈椎，使整个脊柱呈强直状态。当胸椎受累时，胸部扩张受限；可发生急性虹膜睫状体炎；长期发作后可能发生主动脉炎或主动脉扩张，偶尔有出现主动脉瓣闭合不全。

此外，全身症状可有低热、乏力、食欲低下、消瘦和发育障碍。

1.活动期可有轻度贫血，血沉加快，类风湿因子（RF）和抗核抗体（ANA）均阴性。血清HLA-B27阳性。多数人认为HLA-B27阳性仍是早期鉴别诊断幼年类风湿性关节与JAS的重要线索。

2.X线改变：骶髂关节炎的X线改变为本病早期表现，最初为骶髂关节边缘模糊，骨质破坏，以后出现骶髂关节两侧硬化，关节腔狭窄，严重者骨质融合，关节腔消失。脊柱可出现骨质疏松、骨质破坏、椎间盘钙化、骨化，呈竹节样改变。

3.CT和磁共振（MRI）扫描会比普通X线平片更早发现骶髂关节炎，MRI能更早发现关节病变。增强扫描可显示有炎症病变的骶髂关节间隙造影剂增强，而发现关节附近局限性骨炎，早期诊断骶髂关节炎。

根据国外资料，幼年强直性脊柱炎的诊断依据为：有X线证实的单侧或双侧骶髂关节炎，并分别附加下列条件中至少2～3项者（国外通行“纽约诊断标准”）：①Schober征阳性  脊柱前弯受限（Schober征阳性）或后伸、侧弯3个活动方向受限。②有或既往有腰背疼痛病史  下腰背部疼痛持续3月以上，休息不能缓解，活动后反有减轻。③胸部扩张受限  在第四肋间测量胸围，吸气时胸围增加≤2.5厘米。④关节炎  外周关节炎，尤其是下肢关节炎；足跟疼痛或肌腱附着点炎症。⑤血清HLA-B27  阳性。⑥家族史  脊柱关节病的家族史。

本病应与脊髓肿瘤、腰椎感染、椎间盘病变及脊柱骨软骨病、幼年变形骨软骨炎、先天性髋关节疼痛等疾病相鉴别。

本病至今尚缺乏满意的治疗。治疗目的在于控制炎症，缓解疼痛，保持良好的姿势和关节功能。

1.一般治疗

患儿宜睡木板床或硬床垫，避免睡高枕。加强功能锻炼及体育活动，以改善姿势和增强腰肌力量。　

2.药物治疗

（1）非甾体类药物（NSAIDs）  萘普生、布洛芬、扶他林等有良好的消炎解痛和减轻晨僵的作用。也可选用消炎痛，但消炎痛的副作用较大，如出现胃肠道症状如恶心、上腹部疼痛时应立即停用，改用消炎痛栓代替。

（2）缓解病情药物（DMARDs）  柳氮磺胺吡啶、甲氨蝶呤。

（3）肾上腺皮质激素用药指征  ①对非甾体药物不能控制症状或对柳氮磺胺吡啶过敏者，可代以小剂量泼尼松口服。②对严重的外周关节炎可用激素进行关节腔内注射。③合并急性虹膜睫状体炎时需用激素局部及全身治疗。

幼年强直性脊柱炎呈迁延过程。持续或反复发作的髋、膝、踝和趾间关节炎较成人多见。病情活动可持续多年而转入静止状态，但最终发展至整个脊柱受累而强直。女童强直性脊柱炎发病较男童晚，外周关节如小关节、上肢关节及颈椎受累较男童更常见，但病情较轻，较少整个脊柱受累。