异戊酸血症又称为异戊酰辅酶A脱氢酶缺乏症，为常染色体隐性遗传病，属于有机酸代谢病。患者
亮氨酸代谢缺陷，体内异戊酸及其代谢产物蓄积，引起
代谢性酸中毒、多系统损害，致死率及致残率很高。若能早期诊断、规范治疗，大多数患儿发育良好，可以正常生活。
由于编码异戊酰
辅酶A脱氢酶的IVD基因变异，异戊酰辅酶A脱氢酶功能缺陷，异戊酰辅酶A及其代谢产物蓄积，导致有机酸血症。
异戊酸血症患者个体差异显著，根据症状轻重及发病时间的早晚，可分成经典型及非经典型两种。
1.经典型：
于1岁内发病，常于新生儿期发病，患儿出生时正常，生后数日后出现异常，常有喂养困难、恶心、呕吐、脱水、嗜睡、低体温、惊厥、昏迷。由于异戊酸蓄积，病儿身体及尿液有类似臭脚丫（臭脚汗）的气味，是临床诊断的重要线索。
2.非典型（慢性）：
1岁至成年发病，患者发病前长无明显异常，发病诱因多为呼吸道感染、高蛋白饮食、疲劳、腹泻、预防接种、药物等应激刺激，比经典型症状轻微，不一定有特殊的体臭，但有食欲减退、生长发育不良、智能发育障碍、癫痫、精神行为异常等。
1.一般检查
急性期血常规化验常见全血细胞减少、粒细胞减少、
血小板减少，稳定期常有贫血。急性期常见
代谢性酸中毒、低血糖、
高氨血症、高乳酸血症、
低钙血症、
电解质紊乱等。
2.血液酰基肉碱谱分析
异戊酰肉碱明显增高，游离肉碱降低，异戊酰肉碱/乙酰肉碱比值增高。
3. 尿有机酸分析
异戊酸、3-羟基异戊酸、异戊酰
甘氨酸及其代谢产物都明显增高，急性发作期浓度可极度升高。
皮肤成纤维细胞或白细胞异戊酰辅酶A脱氢酶活性下降。
5. 基因分析
IVD等位基因致病突变，具有确诊价值。
异戊酸血症的临床表现缺乏特异性，与其他有机酸尿症类似，确诊需要依赖生化代谢基基因分析。患者尿有机酸分析可见异戊酸、3-羟基异戊酸、异戊酰
甘氨酸及其代谢产物明显增高，急性发作期的汗脚气味可能提示本病。血液异戊酰肉碱增高，游离肉碱降低。皮肤成纤维细胞中异戊酰
辅酶A脱氢酶活性降低及IVD等位基因突变，可作为确诊依据。通过新生儿足跟血酰基肉碱谱分析，可测定异戊酸肉碱的含量，早期发现异戊酸血症。
1.异戊酸血症患者急性发作期有汗脚气味，但戊二酸尿症Ⅱ型因体内有丁酸、异丁酸、2-甲基丁酸和异戊酸积聚亦可有类似气味，需进行鉴别诊断。
2.使用特戊酸类抗生素的患者血液特戊酰肉碱增高，会造成假阳性，可通过尿有机酸分析进行鉴别诊断。
急性期可能发生
代谢性酸中毒、
脑水肿、全血细胞减少、出血或继发性感染等。缓解期可能出现智力运动落后、癫痫等神经系统后遗症。
包括特殊饮食治疗及药物治疗。
1.饮食治疗
必须控制天然蛋白质，减少
亮氨酸摄取，补充特殊配方奶粉，给予患者足够蛋白质等营养素，保证生长发育需要。
2.药物治疗
急性期静脉点滴左卡尼汀，纠正
酸中毒。缓解期口服左卡尼汀和
甘氨酸，改善代谢状况。
3.其他治疗
对于合并严重
代谢性酸中毒及
高氨血症的危重症患者，必要时需进行血液透析，快速排泄代谢毒物。
随着早期诊断和治疗技术的普及，本病预后显著提高。若能及时治疗，多数患者发育良好，可正常就学就业，成年后结婚生育。
1.患者的父母及同胞应进行IVD基因分析，遗传咨询，父母再生育时通过胎儿基因分析可进行产前诊断。
2.成年患者在生育前应进行遗传咨询，女性患者孕期及哺乳期需密切监测代谢状况，保证营养。
3.新生儿筛查：通过足跟血氨基酸及酰基肉碱谱分析，可在无症状时期或疾病早期发现异戊酸血症患者，早期干预，避免发病。
坚持低蛋白饮食治疗，严格控制
亮氨酸的摄取，并定期检查血中异戊酸肉碱及尿中异戊酸、异戊酸
甘氨酸浓度，监测生长发育与智能发展情况，避免疲劳、长时间饥饿及应激刺激。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
