抗PM-Scl抗体（anti-polymyositis scleroderma antibody），其靶抗原主要位于核仁的颗粒部分，由11～16种蛋白多肽组成复合物的
自身抗体。
采集方法：静脉采血
检查前
是否空腹：否。
该项检验指标无需空腹，若与肝功能、肾功能、血糖、血脂等生化项目同时检测，建议空腹。
检查前天，白天宜清淡饮食，忌烟酒。晚上10点以后禁食水，次日早晨空腹检查。
检查后
抽血后，需在针孔处进行局部按压3～5分钟，注意不要揉。
若出现晕针症状，如头晕、眼花、乏力等情况时，应立即平卧，并可饮少量糖水，待症状缓解后再进行其他检测。
正常人血清抗PM-Scl抗体：阴性
（数据来源：张奉春.中华医学百科全书：风湿病学.北京：中国协和医科大学出版社,2017）
抗PM-Scl抗体对肌炎、
系统性硬化症等
结缔组织病的诊断及鉴别诊断有重要的临床价值。
多发性肌炎/系统性硬化症重叠综合征
在肌炎合并系统性硬化症且无
系统性红斑狼疮特征的患者中该抗体阳性率高达25％，而50％抗体阳性患者为肌炎合并系统性硬化症。
多发性肌炎
抗PM-Scl抗体也可单独存在多发性肌炎患者中，阳性率约为8％。
系统性硬化症
系统性硬化症患者中抗PM-Scl抗体的阳性率为2％～5％。
抗PM-Scl抗体阳性的系统性硬化症患者常合并肌炎，即使肌炎临床症状不明显，也可见到肌酶水平升高。
抗PM-Scl抗体与预后
抗PM-Scl抗体阳性可能与关节炎、
皮肌炎型皮肤损害、钙化、
技工手、湿疹及HLA-DR3和HLA-DR4有关。
与其他
抗核抗体阳性的患者相比，抗PM-Scl抗体阳性的患者更易发生严重的肌肉、肌腱及肾损害。
在系统性硬化症患者中，PM-Scl抗体阳性者预后较抗体阴性者好，10年存活率为100%。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
