仲丁比妥钠片剂：30毫克；50毫克。

仲丁比妥钠口服液：30毫克/5毫升。

镇静：口服，15~30毫克，每日3~4次。

催眠：睡前口服，50~100毫克。

术前镇静：口服，50~100毫克，术前60~90分钟服用。

年老体弱者，肝、肾功能不全患者须降低剂量。

对仲丁比妥钠药物过敏者禁用；

严重肺功能不全患者禁用；

支气管哮喘患者禁用；

颅脑损伤致呼吸中枢受抑制患者禁用；

卟啉症患者禁用；

肝、肾功能严重损害的患者禁用；

妊娠期妇女禁用。

肝、肾功能不全的患者慎用；

儿童及老年患者慎用；

急性或未获控制的疼痛与精神抑郁患者应慎用；

哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

激惹、意识混乱、运动功能亢进、共济失调、中枢抑制；

梦魇、神经质、精神异常、幻觉、失眠、焦虑、头晕、思维异常；

肺换气不足、呼吸暂停、心动过缓、低血压、晕厥；

恶心、呕吐、便秘；

过敏反应(血管神经性水肿、皮疹、剥脱性皮炎)；

头痛；

发热；

肝损害；

长期使用可致依赖性。

巴比妥类药物为管制药品，可能会导致成瘾性，长期大剂量连续应用可能会产生心理和生理依赖性，随着耐药性的加剧，用药量接近中毒剂量；耐受的最大剂量不能超过常用剂量的3倍。此时，治疗剂量与致命剂量相差无几。所以应该谨慎应用，尤其是对有自杀倾向的抑郁症患者或有药物滥用史的患者。

老年人或体弱者应用巴比妥类药物可能会产生显著的兴奋、抑郁、思维混乱。一些人反复应用巴比妥类药物会产生兴奋，而非抑郁。

巴比妥类药物急性过量主要表现为深度昏迷、血压和体温下降，可并发肺炎、休克及肾功衰竭、高度呼吸抑制。深度呼吸抑制是急性中毒的直接死亡原因。

极度过量时，大脑中所有的电活动会停止，在这种情况下，一个“水平线”形状的脑电图产生，但这不能等同于临床死亡。这种效果是完全可逆的，除非发生缺氧性损害。如果涉及到精神上的创伤也应该考虑巴比妥类药物中毒的可能性。

可能发生的并发症有肺炎、肺水肿、心律不齐、充血性心力衰竭和肾衰竭。如果肾功能受损，尿毒症可能增加中枢神经系统对巴比妥类药物的敏感性。鉴别诊断应包括低血糖、脑外伤、脑血管意外、痉挛、糖尿病昏迷。

药物过量的治疗方法

低血压、晕厥或休克；

意识混乱、神经质；

精神异常、幻觉；

肝功能障碍、黄疸；

剥脱性皮炎、多形性红斑、中毒性表皮坏死松解症；

发热；

运动功能亢进、共济失调；

呼吸暂停。

仲丁比妥钠应该在20~25℃室内密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

巴比妥类药物可以诱导肝微粒体酶，导致代谢增加，降低口服抗凝血药（华法林、双香豆素、苯丙香豆素）的作用。如果有巴比妥类药物加入治疗或者停药，抗凝治疗稳定的患者可能需要调整抗凝血药物的剂量。

巴比妥类药物可能通过诱导肝微粒体酶升高外源性皮质激素的代谢。当有巴比妥类药物加入治疗或停药时，正在接受稳定的皮质激素治疗的患者需要调整剂量。

在巴比妥类药物停药两周后还能缩短多西环素的半衰期，其机制可能是通过诱导抗生素代谢的肝微粒体酶造成的。

合用其他中枢神经系统抑制药，如其他镇静药、催眠药、抗组胺药、乙醇，可能产生协同作用。

单胺氧化酶抑制剂可能因为抑制巴比妥类药物的代谢，从而延长巴比妥类药物的作用时间。

减弱阿司匹林、保泰松的抗炎止痛作用。

甘露醇、尿素等渗透性利尿药可促进巴比妥类药物的排泄，以尿素的作用最甚。

活性炭是巴比妥类药物的有效吸附剂，合用时可使巴比妥类药物吸收显著减少。在巴比妥类药物中毒时可用活性炭解毒。

双硫仑可抑制巴比妥类药物的代谢失活，使巴比妥类药物产生毒性反应。

与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。

与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降。

与氟哌啶醇合用，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量。

与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用。

与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。

与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。

仲丁比妥钠是处方药，必须由医生根据患者的病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药性，出现严重药物不良反应。

仲丁比妥钠需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药性、病情反复或者再次加重。