依泊汀-ω注射液：2000IU/0.3ml；4000IU/0.3ml；10000IU/0.6ml。

依泊汀-ω主要用于治疗晚期肾功能衰竭患者的贫血。

依泊汀-ω还可用于非骨髓瘤恶性肿瘤化疗引起的贫血。

依泊汀-ω用于外科围手术期红细胞动员。

肾功能衰竭性贫血

治疗期 针对血透患者，每周每公斤体重静脉注射或皮下注射100～150个单位，分2～3次用；非透析者给予每周每公斤体重75～100个单位。如红细胞比容增加较少，可于4周后按每公斤体重15～30个单位増加剂量，但增加剂量每周每公斤体重最高不可超过30个单位。红细胞比容应増加到0.3～0.33，但不宜超过0.36。

维持期 如红细胞比容己达到0.3〜0.33或血红蛋白己达到100～110克/升，则应进入维持治疗阶段。推荐维持剂量为治疗剂量的2/3。每2～4周检查红细胞比容以调整剂量，避免红细胞生成过速或趋缓。

肿瘤化疗引起的贫血：血红蛋白＜100克/升者，且至少有两个化疗周期未完成，才能开始本品治疗，周剂量可一次注射给药，也可以分成3～7次单个剂量给予。推荐的初始剂量为一周30000个单位（相当于对一个中等体重的患者，每周给予约450个单位/公斤的剂量）。

如果治疗4周后血红蛋白己升高≥10克/升，那么应继续使用目前的剂量。如果血红蛋白水平升高＜10克/升，则可以考虑将周剂量加倍。如果治疗8周后血红蛋白水平升高＜1克/升则不可能出现治疗反应，应停止治疗。

一旦达到个体患者的治疗目标，剂量应降低25％～50％，并使血红蛋白维持在该水平上。

如果血红蛋白水平≥120克/升，剂量应降低25％～50％。如果血红蛋白水平≥130克/升，应暂时停止本品的治疗。当血红蛋白水平降低至≤120克/升时，可以降低25％的剂量重新开始。

如果治疗4周后，血红蛋白水平的升高超过20克/升或达到120克/升，剂量应降低25％～50％。

外科围手术期红细胞动员：适用于术前血红蛋白值在100～130克/升的择期手术患者（心血管手术除外），使用剂量为按体重150个单位/公斤，每周皮下注射3次，手术前10天至术后4天应用，可减轻术中及术后贫血，减少对异体输血的需求，加快术后贫血的恢复。用药期间为防止缺铁，可同时补充铁剂。

对依泊汀-ω过敏的患者禁用。

未控制的高血压患者禁用。

对哺乳动物细胞衍生物或对人血白蛋白过敏者禁用。

1岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。

哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

恶心、呕吐、食欲缺乏、腹泻。

头痛、低热、乏力。

肌痛、关节痛。

皮疹、荨麻疹。

血压上升。

血栓形成。

ALT或AST升高。

本品有特定的适应证，不可用于其他类型的贫血。

依泊汀-ω可增加死亡、心肌梗死、卒中、静脉血栓的风险，还可增加肿瘤进展或复发的风险。

使用依泊汀-ω时仅给予维持不必滴注红细胞的最低有效量，血红蛋白>110克/升的风险高。

皮疹、荨麻疹。

血压上升。

血栓形成。

丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶明显升高。

依泊汀-ω药品应该在室内遮光、贮于2～8℃条件下，勿冷冻、勿受热，也不可振摇。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

叶酸或维生素B₁₂摄入不足会降低本品疗效。

对哺乳动物细胞衍生物或对人血白蛋白过敏者禁用本品。

严重铅过多会影响依泊汀-ω的疗效。

依泊汀-ω是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

依泊汀-ω需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。