对左西替利嗉、西替利嗉或其他哌嗪类衍生物，以及本品其他辅料过敏者禁用。

肾病晚期患者（CL_CR<10ml/min）和透析患者禁用。

11岁以下肾功能损害儿童患者禁用。

哺乳期女性禁用。

孕妇禁用。

有尿潴留发病诱因（如脊髓损伤、前列腺增生）的患者应慎用。

有肝功能障碍或障碍史者慎用。

从事危险职业（如高空作业）、驾驶或操纵机器期间慎用。

老人慎用。

孕妇：禁用。目前仅获得了有限的研究数据，且这些结果均表明与左西替利嗪的畸形或胎儿/新生儿毒性不存在明确的因果关系。动物研究未表明存在妊娠、胚胎/胎仔发育、分娩和产后发育方面的直接或间接有害影响。

哺乳期女性：禁用。尽管尚未获得有关左西替利嗪是否分泌到乳汁中的数据，但鉴于西替利嗪分泌到乳汁中，因此预期前者也会分泌到乳汁。不得在哺乳期内使用左西替利嗪。

儿童：2周岁以下儿童用药的安全性尚未确定，2岁以上的儿童应在医生指导及成人监护下使用。

老人：通常老年人生理机能衰退，需慎用本品。

补充说明：如果您已经怀孕、计划怀孕或是在哺乳期，为保证更好的治疗效果以及最大程度的避免风险，请主动、及时告知医生并咨询选择最佳治疗方案。

避免与镇静剂同服。

酒后避免使用本品。

如果您正在使用其他药物，用药前请咨询医生，并将您所有已确诊的疾病及正在接受的治疗方案告知医生。

12岁及以上青少年和成人：每晚一次，每次5mg（10ml）。某些患者可每晚一次，每次2.5mg（5ml）。

6～11岁儿童：每晚一次，每次2.5mg（5ml）。

6个月～5岁儿童：每晚一次，每次1.25mg（2.5ml）。

12岁及以上青少年和成人肝肾功能损害患者的剂量调整：

轻度肾功能损害者（肌肝清除率CL_CR=50～79ml/min）：每日一次，每次2.5mg（5ml）。

中度肾功能损害者（CL_CR=30～49ml/min）：每隔一日一次，每次2.5mg（5ml）。

严重肾功能损害者（CL_CR=10～29ml/min）：每周2次（平均每3～4日一次），每次2.5mg（5m1）。

仅肝功能损害者不用调整剂量，同时肝、肾功能损害者推荐调整剂量。

本品无特效拮抗剂，严重超量服用本品应立即洗胃。

以上应对方式仅供参考，如发生药物过量，请立即到医院就诊。

出现尿潴留后应停用本品。

如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。

上市后报告的不良反应有：超敏性和过敏反应、胃口增大、血管性水肿、固定性药疹、瘙痒、皮疹和尊麻疹、抽搐、感觉异常、头晕、战栗、味觉障碍、眩晕、运动障碍（包括肌张力失常和动眼危象）、易激惹和骚动、幻觉、抑郁、失眠、自杀意念、视觉素乱、视力模糊、心悸、心动过速、呼吸困难、恶心、呕吐、肝炎、排尿困难、尿猪留、肌痛、关节痛和水肿。

此外，应考虑下述不良事件在治疗时有可能出现：口面运动障碍、严重低血压、胆汁淤积、肾小球性肾炎、死胎、抽搐、肌疼挛、锥体外系症状和急性泛发性发疹性脓疱病（AGEP）。

一般情况下，症状较轻时，如轻微恶心，胃部不适等，无需特别处理，注意清淡饮食、保证充分的休息。

若症状较重，出现过敏性休克、血管性水肿、支气管痉挛、呼吸困难以及严重皮肤反应时，应立即就医治疗，以免延误治疗。

如果用药后感觉不适，请及时告知医生，医生会根据不良反应的轻重判断是否应停药或采取必要的措施。

密封，置于阴凉（不超过20℃）处保存。

存放在儿童接触不到的地方，避免儿童误服。

肾功能减损患者使用本品适当减量。

本品性状改变时禁用。