盐酸特拉万星注射剂（粉）：250毫克；750毫克。

用于治疗由下列易感分离株革兰阳性微生物所致急性细菌皮肤和皮肤结构感染（cSSSI）成年患者的治疗：金黄色葡萄球（包括甲氧西林易感和甲氧西林耐药分离株）、化脓性链球菌、无乳链球菌、咽峡炎链球菌群（包括咽峡炎链球菌、中间型链球菌和星座链球菌）、湘粪肠球菌（仅万古霉素易感分离株）。

还可用于治疗成人金黄色葡萄球菌引起的医院获得性肺炎和社区获得性肺炎。

推荐剂量为每千克体重10毫克，经60分钟静脉滴注，每24小时一次，复杂皮肤感染疗程7～14天，肺炎疗程7～21天。

Ccr＞50ml/min，特拉万星剂量为每千克体重10毫克，每24小时一次；Ccr在30～50ml/min，特拉万星剂量为每千克体重7.5毫克，每24小时一次；Ccr在10～30ml/min，特拉万星剂量为每千克体重10毫克，每48小时一次。

妊娠期妇女只有益处大于对胎儿的潜在风险时，方可使用盐酸特拉万星。

尚不确定本品是否可经人乳汁分泌，哺乳期妇女应慎用盐酸特拉万星。

18岁以下儿童的有效性和安全性尚未确定，应谨慎使用药物。

对万古霉素过敏者慎用本药。

本品可致Q-T间期延长，先天性长Q-T间期综合征、Q-T间期延长者、严重的左心室肥大、失代偿性心力衰竭应避免使用本药物。

常见不良反应包括寒战、恶心、呕吐、腹泻、食欲降低、味觉障碍、泡沫尿。

严重不良反应包括肾毒性、过敏反应和难辨梭状芽孢杆菌相关性腹泻。

静脉输注速度过快可能引起“红人综合征”。

延长QTc间期。

干扰凝血试验，对凝血酶原时间、国际标准化比率、活化部分凝血活酶时间、活化凝血时间及凝血因子Xa试验有影响。

本品有胎儿风险，妊娠期间避免使用本品，除非权衡对患者潜在获益大于对胎儿潜在风险。

盐酸特拉万星需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。

用药过程中，应监测肾功能。

如出现过敏反应应立即停止用药，如出现输液反应，应停药或者减慢滴注速度。

如果怀疑发生梭状芽孢杆菌相关性腹泻，应立即停药，并给予补液和治疗。

配制好的本品溶液贮存在室温应在4小时内或贮存在冰箱2～8℃应在72小时内使用。

特拉万星不应与其他药物或添加剂同瓶或通过相同静脉通路同时输注。特拉万星静脉输注前后需用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液冲管。

最好不要与延长Q-T间期的药物合用。

盐酸特拉万星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

盐酸特拉万星需要足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不能轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。