盐酸阿那格雷胶囊剂：0.5毫克；1毫克。

成人常规剂量：口服给药起始剂量为一次0.5毫克，每日4次或一次1毫克，每日2次。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。日极量10毫克，单次剂量2.5毫克，肾功能不全时应减量给药，中度肝功能不全患者初始剂量应为每日0.5毫克。

儿童常规剂量：口服给药用于6岁以上儿童，起始剂量为0.5毫克，顿服。1周后可进行剂量调整，但一周中日剂量最多增加0.5毫克。最大剂量不超过每日10毫克，单剂量不超过一次2.5毫克。

对盐酸阿那格雷过敏者禁用。

严重肝功能不全患者禁用。

Q-T间期延长者禁用

尚未明确盐酸阿那格雷是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

间质性肺病患者慎用。

心血管疾病尤其是QT间期延长、室性心动过速和肺动脉高压、充血性心力衰竭的患者慎用。

中度肝功能不全患者慎用。

对于妊娠期妇女尚无足够的对照研究，妊娠期妇女只有在潜在的益处大于对胎儿伤害的风险时才可使用。

心血管系统反应：心悸、胸痛、心动过速、周围性水肿、血管扩张、心力衰竭、脑血管意外、心肌梗死、心肌病、心脏肥大、完全性房室传导阻滞、心包炎及心室颤动。在健康志愿者中有发生直立性低血压的倾向。

中枢神经系统反应：头痛、晕眩、感觉异常、癫痫发作、梦魇及注意力涣散。

呼吸系统反应：呼吸困难，有报道出现肺部浸润、肺纤维化、肺动脉高压及咳嗽。

肌肉骨骼系统反应：肌无力。

胃肠道系统反应：腹泻、腹痛、恶心、胃肠胀气、呕吐、消化不良、胰腺炎、厌食症、胃溃疡及十二指肠溃疡。

血液系统反应：可能出现贫血、血小板减少（血小板计数在7～14天内开始下降）、瘀斑及淋巴瘤。有引起出血、血栓形成的个案报道。盐酸阿那格雷对血红蛋白、白细胞计数、网织红细胞计数、凝血酶原时间（PT）及出血时间无显著影响。

皮肤反应：皮疹、荨麻疹。

禁用其他治疗方案（羟基脲、α干扰素）的患者可使用盐酸阿那格雷。

应在使用盐酸阿那格雷治疗的第1周每隔2日及在达到维持剂量前至少每周1次监测血小板计数。

治疗期间应定期监测肝功能。

出现较为严重的心血管毒性。

出现较为严重的肝功能衰竭。

盐酸阿那格雷药品应密闭、贮于25℃下保存。短程携带时允许15～30℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

盐酸阿那格雷禁与能延长Q-T间期的药物（包括但不限于克拉霉素、氯喹、氟哌啶醇、美沙酮、莫西沙星、普鲁卡因胺、胺碘酮、匹莫齐特）。

盐酸阿那格雷为磷酸二酯酶-3抑制剂，禁与作用机制相同的药物（如西洛他唑、氨力农、米力农）合用。

盐酸阿那格雷与阿司匹林合用可增加出血的风险，尽量避免合用。

盐酸阿那格雷主要经CYP1A2代谢，与CYP1A2抑制剂（氟伏沙明、环丙沙星）合用时应密切监测，根据反应调整剂量。

奥美拉唑（CYP1A2诱导剂）可降低盐酸阿那格雷的暴露量，可能须增加盐酸阿那格雷的剂量。

盐酸阿那格雷轻度抑制CYP1A2的活性，经此酶代谢的药物（茶碱、氟伏沙明、昂丹司琼）的血药浓度可能会升高。

盐酸阿那格雷是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

盐酸阿那格雷需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。