药物介绍
西达本胺是选择性组蛋白去乙酰化酶口服抑制剂抗
肿瘤药物。其具有对肿瘤异常表观遗传功能的调控作用。
制剂规格
西达本胺有一种制剂和规格。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
西达本胺片剂：5毫克。
西达本胺价格是多少
一盒24片装（5mg/片）的西达本胺价格一般在9000～10000元左右，具体价格一般需要根据治疗医院级别、所处区位、药物生产厂家等因素的不同而出现一定差异。
西达本胺为抗肿瘤药物，主要用于治疗至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤的患者。临床上，一般认为5mg*12片*2板/盒的西达本胺需要花费的价格在9000～10000元左右，具体价格根据生产厂家、药物剂量等多种因素进行分析，不可一概而论。
部分患者在用药过程中可能会出现血红蛋白降低等血液学不良反应；乏力、发热等全身不良反应；腹泻等肠胃道不适症状。其次，若患者对西达本胺或其中包含的成份存在过敏现象、处于妊娠期的患者、严重心功能不全患者禁用此药。
以上提供价格仅供参考，药物具体价格可以咨询当地专业医生。若在药物治疗过程中，出现严重不适反应，应及时就医缓解。
药物治疗请严格遵医嘱，切勿自行用药。
用途
西达本胺用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治性的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。
西达本胺治疗淋巴瘤需要吃多久
西达本胺治疗淋巴瘤一般需要吃1~2年，但由于每个人情况不同，具体疗程也不一样。
西达本胺为抗肿瘤药，淋巴瘤患者服用西达本胺一般要吃1~2年，但由于个体差异，因此每个人服用药物时间也不一样。如果患者在服用西达本胺期间，出现3级或4级血小板减少、3级或4级中性粒细胞减少或3级或4级贫血等，不可以再继续服用，应暂停本品用药。
西达本胺的不良反应有血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低等，部分患者还会出现乏力、发热、腹泻等不适症状。需要注意的是，对西达本胺或其任何成份过敏患者，禁用本品。
西达本胺治疗淋巴瘤需要吃多久无法一概而论，建议患者去正规医院就诊，详细咨询，根据个人情况用药。
西达本胺的功效作用
西达本胺功效作用主要是抗肿瘤，具体用药遵医嘱。
西达本胺属于苯酰胺类组蛋白去乙酰化酶亚型选择性抑制剂，可以抑制肿瘤细胞周期、诱导肿瘤细胞凋亡，诱导机体免疫细胞产生肿瘤杀伤作用，还可以诱导肿瘤干细胞分化、逆转肿瘤细胞的上皮间充质表型转化等。
该药物适合用于复发或难治的外周T细胞淋巴瘤既往至少接受过一次全身化疗的情况。需禁用于对西达本胺或其任何成分过敏患者、妊娠期女性患者、严重心功能不全患者。
用药后常见的不良反应有血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低、乏力、发热、腹泻、恶心、呕吐、食欲下降、低钾血症、低钙血症、头晕、皮疹等。具体的用药应在专科医师指导下进行。
如何用药
西达本胺为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
推荐剂量为30毫克，每周服用2次。2次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周二和周六等），早餐后30分钟服用。若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。
监测和剂量调整
在使用本品前应进行
血常规检查，相关指标满足以下条件方可开始用药：
中性粒细胞绝对值≧1.5x10
9/L，血小板≧75x10
9/L，
血红蛋白≧9.0g/在dL。
血液学不良反应的处理和剂量调整
如出现3级或4级中性粒细胞减少（中性粒细胞计数<1.0x109/L）时，暂停使用，如果出现3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃或4级中性粒细胞减少，则应予以G-CSF等细胞因子治疗。待连续两次检查确认中性粒细胞恢和复至1.5x109/L时，可继续本品治疗，如之前的不良反应为3级，恢复用药可采用原剂量或剂量降低至20mg/次，如之前的不良反应为4级，恢复用药时剂量应降低至20mg/次。
如出现3级或4级
血小板减少(血小板计数＜50.0×10
9/L)时，暂停本品用药，给予白介素11或促血小板生成素(TPO)治疗；如血小板计数＜25.0×10
9/L或有出血倾向时，应考虑给予
成分输血治疗。待连续两次检查确认血小板恢复至≥75.0×10
9/L，可继续本品治疗。
如之前的不良反应为3级，恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次；如之前的不良反应为4级，恢复用药时剂量应降低至20mg/次。
如出现3级或4级贫血(血红蛋白降低至＜8.0g/dL)：暂停本品用药，使用
红细胞生成素(EPO)治疗；当血红蛋白＜5.0g/dL时，应给予成分输血。待连续两次检查确认血红蛋白恢复至≥9.0g/dL，可继续本品治疗：
如之前的不良反应为3级，恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次；如之前的不良反应为4级，恢复用药时剂量应降低至20mg/次。针对以上血液学不良反应进行处理和剂量降低后，如果再次出现4级血液学不良反应或3级中性粒细胞减少伴体温高于38.5℃，应停止本品治疗。
如出现3级非血液毒性，应暂停给药，并给予对症治疗；待毒性缓解至小于或等于1级，可继续使用本药，但应减量至一次20mg；如减量后再次出现3级或3级以上毒性，应停药，如出现4级非血液毒性应停药。
用药须知
禁止用药
对本品或其任何成分过敏患者、妊娠期妇女、严重
心功能不全患者禁用本品。
有活动性出血、
咯血或新发血栓性疾病的患者，应避免使用本品。
谨慎用药
中、重度肝或肾功能不全的患者慎用。
有Q-Tc间期延长病史、先天性Q-T延长综合征患者、正在服用抗心律失常药物或者其他可能延长Q-Tc药物的患者，应慎用。
尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时应停止哺乳。
儿童用药的安全性及有效性尚未确定。
西达本胺与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用西达本胺前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解西达本胺的药物不良反应，做好一定的心理准备。
不良反应
西达本胺不良反应主要包括
血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、
血红蛋白降低。
乏力、发热、感染。
腹泻、恶心和呕吐、肠穿孔。
肾功能异常。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
服用本品治疗时，可能会出现血小板计数减少、白细胞计数减少、
血红蛋白浓度降低等血液学不良反应。建议每周进行一次
血常规检查。
用药期间至少每3周监测一次肝、肾功能以及监测一次电解质水平，同时要定期监测心功能（如电图和心脏超声检查。
本药上市后监测到心力衰竭和间质性肺炎的不良事件报告，发生率不明，相关性尚无法排除。用药期间应注意监测。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
什么情况下需要急救？
西达本胺罕见急性过敏反应，一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
什么情况下需要立即就医？
乳酸酸中毒。
较为严重的过敏反应。
西达本胺应该如何保存？
西达本胺药品应该遮光、密封，贮于25℃以下。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与西达本胺相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与西达本胺一起使用前请咨询医生。
体外研究显示本品对CYP酶各主要亚型均无明显的抑制和诱导作用。
在本品治疗期间避免同时使用对凝血功能有影响的药物。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
西达本胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
西达本胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
