屋尘螨变应原制剂注射液：100SQ-U/5毫升；1000SQ-U/5毫升；10000SQ-U/5毫升；100000SQ-U/5毫升。

起始治疗阶段剂量如下表：

维持治疗阶段剂量，第17周、第21周注射与第15周剂量相同，继后每隔6周注射上述剂量，至第51周时停止。

如果需要降低剂量，调整后的剂量可以间隔半小时分两次注射。如果在起始治疗阶段必须降低剂量，则起始治疗阶段应延长。出现下述情况时应对剂量进行调整。

上次注射出现全身反应时，如果出现严重全身反应，只有与患者一起磋商后才能继续治疗。如果引起严重全身反应的原因显而易见而且将来可以避免，下次剂量减为引起反应剂量的十分之一。如果原因不明，必须终止治疗。

迟发的局部反应：上次注射后注射局部肿胀数天，建议进行如下调整剂量。

5岁以上的儿童，肿块直径小于5厘米，成人肿块直径小于8厘米，建议可以增加剂量。

5岁以上的儿童，肿块直径5～7厘米，成人肿块直径8～12厘米，建议剂量不变。

5岁以上的儿童，肿块直径7～12厘米，成人肿块直径12～20厘米；建议剂量退1步（按维持剂量表）。

5岁以上的儿童，肿块直径12～17厘米，成人肿块直径大于20厘米，建议剂量退2步。

5岁以上的儿童，肿块直径大于17厘米，建议剂量退3步。

超过时间间隔。

起始阶段：超过的时间间隔不到2周，建议可以增加剂量；超过的时间间隔为2～3周，建议剂量不变；超过的时间间隔为3～4周，建议剂量降低50％；超过的时间间隔大于4周，建议重新开始调整剂量。

维持阶段：超过的时间间隔不到8周，建议剂量不变；超过的时间间隔为8～10周，建议剂量减少25％；超过的时间间隔为10～12周，建议剂量减少50％；超过的时间间隔为12～14周，建议剂量减少75％；超过的时间间隔为14～16周，建议剂量减少90％；超过的时间间隔大于16周，建议重新开始调整剂量。

患有（除了变态反应以外的）免疫性疾病者禁用。

慢性心、肺疾病，或肾功能不全的患者禁用。

接受β受体拮抗药治疗的患者禁用。

5岁以下儿童用药的安全性及有效性还没有确定。

由于有出现过敏反应的风险，妊娠期间不应开始治疗。如患者在屋尘螨变应原制剂脱敏治疗期间妊娠，可继续治疗。

注射部位周围局部肿胀，发红、瘙痒。

全身过敏症状，眼周发红、肿胀、哮喘。

罕见严重过敏反应（如恶心、呕吐、腹痛、呼吸困难、休克、全身性荨麻疹，血管神经性水肿、惊厥和昏迷。

注射部位皮下硬结。

屋尘螨变应原制剂注射一次后，患者必须观察至少30分钟。

在注射当天患者不要进行体育运动、热水淋浴或饮酒。

对前一次注射本品出现的任何过敏反应，需要引起注意并进行评估。

本品只能皮下注射，应避免任何其他使用途径。

注射以前，必须再次核对变应原、浓度、体积与上次注射的日期（剂量间隔）。

屋尘螨变应原制剂只能在配备有完整的心肺复苏设备的医院或门诊注射。

注射前的一周以及最后一次注射后的一周不可以注射其他疫苗。

治疗期间出现下列情况时应暂停注射或调整剂量。

注射前有过敏反应发作。

发热或出现其他感染症状。

肺功能显著下降。

异位性皮炎发作。

最近接触过大量变应原。

注射了其他疫苗。

荨麻疹。

呼吸困难。

血管神经性水肿。

低血压、恶心、呕吐、腹痛、惊厥。

屋尘螨变应原制剂药品应该在室温保存，开封后保存于2～8℃，不得冷冻至结冰，保存期不超过6个月。

药物要远离小孩。

屋尘螨变应原制剂与对症抗过敏药物联合应用，如抗组胺药、皮质激素和肥大细胞稳定剂可以增加对变应原注射的耐受水平。

屋尘螨变应原制剂治疗期间，应避免使用大量含铝药物，如一些制酸剂。

屋尘螨变应原制剂是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

屋尘螨变应原制剂需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。