VUMERITY是一种新型富马酸酯，服用后在人体内转化为活性代谢物富马酸单甲酯（MMF），富马酸单甲酯为烟酸受体激动剂。截至2020年11月，本品尚未在国内上市。

VUMERITY的治疗机制目前尚不清楚，它的代谢产物富马酸单甲酯（MMF）可在动物或人体中，激活核因子Nrf2通路。Nrf2通路参与细胞的氧化应激反应。

VUMERITY相比于富马酸二甲酯，疗效更好，在临床上常用于治疗成人复发型多发性硬化症（MS）。

药物的给药方法、规格不同，其吸收速度、稳定性也会不一样。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。因此，具体如何选择何种剂型和规格，请遵循医嘱。

目前，VUMERITY只有一种剂型，为硬缓释胶囊，每个胶囊含有231毫克VUMERITY。

对富马酸二肟酯、富马酸二甲酯、VUMERITY或其中任何成分、药用辅料严重过敏的患者，严禁使用VUMERITY。

中度或重度肾功能不全者，不建议使用VUMERITY。

服用VUMERITY时不要饮酒。

目前尚缺乏儿童使用VUMERITY的详细研究数据，应遵医嘱谨慎使用。

目前尚缺乏老年人使用VUMERITY的详细研究数据，应遵医嘱谨慎使用。

目前，没有足够的数据说明孕妇使用VUMERITY或富马酸二甲酯（VUMERITY在人体内的活性代谢产物）相关的发育风险。孕妇在使用VUMERITY时应谨慎。

目前尚无母乳中VUMERITY，或者富马酸二甲酯（VUMERITY在人体内的活性代谢产物）的数据。哺乳期如要服用VUMERITY，可暂停哺乳。

口服，起始剂量为每天两次，每次231毫克（一个231毫克胶囊）。

7天后，增至维持剂量，为每天口服两次，每次462毫克（两个231毫克胶囊）。

对于不良反应较大，不能耐受维持剂量者，可以考虑将其临时剂量减少至每天两次，每次231毫克。但在4周内，应恢复为每天两次462毫克的维持剂量。

对于无法忍受恢复维持剂量的患者，应考虑停止使用VUMERITY。

与食物同服可以减少面部潮红的发生率。在服用VUMERITY前30分钟服用阿司匹林(非肠溶≤325毫克)也可以减少潮红的发生率或严重程度。

过敏反应和血管性水肿：呼吸困难、荨麻疹、咽喉和舌头肿胀。

进行性多灶性白质脑病：身体一侧的渐进性无力或四肢笨拙、视力障碍，以及思维、记忆和方向的改变，导致混乱和人格改变。

淋巴细胞减少症：淋巴细胞计数降低。

肝损伤：氨基转移酶升高。

潮红：发热、发红、瘙痒、灼热感。

胃肠道不适：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、消化不良等。

吞服VUMERITY时，应保持胶囊体完整；不要压碎、咀嚼或打开，不要将胶囊内药物洒在食物上。

如果与食物一起服用，应避免高脂肪、高热量的食品，食品热量不应超过2930 焦耳（700卡路里）或不超过30克脂肪。

用药期间禁止饮酒。

在VUMERITY的治疗前、治疗中及治疗后，应随时监测血液中包括淋巴细胞计数在内的完整血细胞计数，以及氨基转移酶、碱性磷酸酶和总胆红素水平。

VUMERITY的治疗过程中，使用磁共振成像监测患者脑影像学改变，并监测进行性多灶性白质脑病（PML）可能出现的体征（包括：身体一侧进行性无力或四肢笨拙、视力障碍和精神状态的变化），有助于早期诊断PML，尽早发现不良反应。

绝大部分药物都会有一定概率发生不良反应，因此发生不良反应时，不要过度惊慌。

如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医，医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。

如果有渐进性无力或四肢笨拙、视力障碍，以及思维、记忆和方向改变等症状发生的迹象时，应停止VUMERITY的治疗，并进行适当的诊断评估。

VUMERITY可能会引起潮红，如发热、发红、瘙痒或灼热感，与食物一起食用（避免高脂，高热量的食物或零食）可能有助于减少潮红。如果症状严重，应采取相应救助措施。建议会发生这类不良反应的患者，可以先服用非肠溶阿司匹林。

VUMERITY药品应该避光密封保存在20～25℃环境下，允许在15～30℃的温度范围内波动。

需放置于儿童不能接触到的位置。

服用VUMERITY时，避免饮酒及任何含有酒精的饮料，否则会降低药物药效。

服用富马酸二甲酯及富马酸单甲酯患者，禁用VUMERITY，否则会加重药品不良反应。

必须合理使用药物，避免滥用。

处方药应该由医生开具处方购买，VUMERITY为处方药，需要在专业医生指导下应用。

盲目自行用药可能会增加不合理使用药物的风险，这些风险包括：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

病情完全控制前，症状可能会有所减轻，但不能擅自减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。

不要将该药物分享给有相同症状的人使用。