本品药盒里提供含有用于制备单剂量的铟［¹¹¹In］替伊莫单抗3.2毫克的0.9％氯化钠注射液（2毫升），1瓶50毫摩尔/升的醋酸钠，1瓶缓冲液和1个空瓶。

另一药盒里提供含有用于制备单剂量的钇［⁹⁰Yb］替伊莫单抗3.2毫克的0.9％氯化钠注射液（2毫升），1瓶50毫摩尔/升的醋酸钠，1瓶缓冲液和1个空瓶。

在给药前，应立即通过适合的放射活性校准系统测定患者的剂量；剂量校准器必须按照厂家的特殊规定和对测定的质控进行操作。

必须应用、遵循拿取放射性物质专门的无菌技术和注意事项；在制备时和确定铟［¹¹¹In］替伊莫单抗的放射化学纯度期间均应戴上防水手套。

在放射性同位素示踪期间应使用适当的掩蔽，在对患者给药时，注射器应使用护罩。

在给药前，明确应用次序和剂量，谨防疏忽出错。有关本品放射性同位素示踪的准备工作以及药物的配制和使用也应按说明书的规定细致办理。

先单独静脉滴注利妥昔单抗每平方米体表面积250毫克（不包括在本品药盒内）（先给予对乙酰氨基酚650毫克和苯海拉明50毫克），然后于10分钟内静脉推注固定剂量的铟［¹¹¹In］替伊莫单抗5.0毫居里（相当于1.6毫克总抗体量）。

在第一步治疗完成7～10天后，再先静脉滴注利妥昔单抗每平方米体表面积250毫克，然后于10分钟内静脉推注钇［⁹⁰Yb］替伊莫单抗每公斤0.4毫居里，最大剂量32毫居里。

对本品中任何一种成分过敏者禁用。

钇[⁹⁰Yb]替伊莫单抗可引起严重而持久的多种血细胞减少症，骨髓储备不足的患者，禁用本品。

哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳，请慎重使用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确定，请慎重使用。

细菌感染。

支气管痉挛、血管神经性水肿。

血小板减少导致出血。

血液学毒性（骨髓抑制等）通常比较严重，且持续时间较长，非血液学毒性一般较轻。

恶性骨髓瘤和发育异常。

中性粒细胞减少、贫血、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、咳嗽、呼吸困难、眩晕、关节痛、畏食、焦虑和皮下瘀斑。

本品需与利妥昔单抗联合使用。静脉滴注24小时内可能发生死亡。这些致命性事件与严重的静脉滴注反应（如缺氧、肺浸润、急性呼吸窘迫综合征、心肌梗死、房颤、心源性休克）有关。80％的致命性静脉滴注反应发生在首次给药。出现以上反应的患者应立即停止静脉滴注，并予迅速处理。

用药期间，应严密观察患者的生命体征，定时检查血常规。

出现输液反应

过敏反应

血常规异常

贮于2～8℃，不可冰冻。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。