替罗非班是一种非肽类血小板糖蛋白IIb/IIIa 受体拮抗剂，具有抗血小板聚集的作用，适用于不稳定型心绞痛或非Q波心肌梗塞患者，预防心脏缺血事件，同时也适用于冠脉缺血综合征患者进行冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术，预防与经治冠脉突然闭塞有关的心脏缺血并发症。

替罗非班临床常用其盐酸盐，剂型为注射剂。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。主要制剂和规格有以下几种。

替罗非班当停止给药3小时左右以后，出血时间可恢复到正常。

1.替罗非班静脉给药后5min起效，作用持续3～8小时。

2.替罗非班为一高效可逆性非肽类血小板表面糖蛋白（GP）Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂。

纤维蛋白原和血小板GPⅡb/Ⅲa受体结合是血小板聚集的最终共同通路，血小板活化可诱导GPⅡb/Ⅲa受体发生构象变化，导致受体与纤维蛋白原的亲和力明显增加，结合的纤维蛋白原可使血小板发生交联，引起血小板聚集。对血小板聚集的抑制作用是可逆性的。

具体的用药应遵医生的医嘱服用。

替罗非班为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药。

替罗非班注射剂应在诊所或医院由医生、护士操作，不可在家自行操作。

替罗非班仅可静脉应用。

将替罗非班溶于0.9％氧化钠注射液或5％葡萄糖注射液中，浓度为50μg/ml。建议用有刻度的输液器输入本品。必须注意避免长时间负荷输入。还应注意根据患者体重计算静脉推注剂量和滴注速率。

重度肾功能不全患者（肌酐清除率小于30ml/min）如需用药，则要减少50%的剂量。

替罗非班为抗血小板药，剂型为注射液，用法是经静脉用药，通常与肝素联用，具体剂量需医生根据患者病情确定。

一般用法用量为：

1.宜与肝素联用，替罗非班起始剂量为10µg/kg，于3分钟内静注后，以0.15µg/（kg·min）维持静滴36小时，然后停用肝素。

2.不稳定性心绞痛或非Q波型心肌梗死：与肝素联用，开始30min，以0.4µg/（kg·min）静滴，以后按0.1µg/（kg·min）维持静滴。

3.在疗效研究中，替罗非班与肝素联用持续滴注至少48h（平均71.3h，可达108h）。在血管造影术期间可持续滴注，并在冠脉血管成形术或冠脉内斑块切除术后持续滴注12～24h。

该药需要在医生监测下使用，遵医嘱规范用药，以避免出血、过敏等不良反应。

替罗非班与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用替罗非班前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。

药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解替罗非班的药物不良反应，做好一定的心理准备。

使用替罗非班后会有如下不良反应。

其他不良反应详见药物说明书。

替罗非班需要按医嘱应用，不要轻易减量、停药，否则会影响疗效。

使用替罗非班前，应测定活化部分凝血酶原时间，仔细监测肝素的抗凝效应，据此调整药物使用剂量。

在治疗前、静脉推注或滴注后6小时内以及治疗期间，需每天监测血小板计数、血红蛋白和血细胞压积等指标，如果证实血小板减少到一定程度，则需要停用替罗非班和肝素，并进行相应的治疗。

在使用替罗非班，并需要做穿刺时，应注意穿刺手法，并严格监测出血情况。

在替罗非班治疗期间，应监测患者有无出血，如需治疗时，应先停止使用替罗非班。

药物是有不良反应的。医生会根据不良反应的轻重决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。

有些药物可能与替罗非班相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、中药等。为了安全起见，如果你还在使用其他药物，使用替罗非班前请咨询医生。