药物介绍
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物为人源性FⅧ（AHF）和抗
血管性血友病因子（VWF）复合物。临床主要用于治疗和预防成人或儿童甲型血友病患者因FⅧ缺乏导致的出血和手术处置期间的出血。
制剂规格
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物只有注射剂这一种制剂和规格，具体如何使用请咨询医生。
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物注射剂（粉）：250单位/5毫升；500单位/5毫升；1000单位/10毫升；1500单位/10毫升；2000单位/10毫升。
用途
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物用于治疗和预防成人或儿童甲型血友病患者因FⅧ缺乏导致的出血和手术处置期间的出血。
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物可用于治疗和预防使用
去氨加压素（DDAVP）无效或有禁忌证的成人或儿童VWD患者进行手术和（或）侵入性操作时的过多出血.但不包括进行较大手术期间的严重VWD（3型）患者。
如何用药
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
注射剂应在医院由护士操作完成，不要自行在家使用。
出血和手术期间及术后大量出血根据FⅧ的缺乏程度、出血部位和范围、是否存在抑制物和患者的临床状况来确定剂量和疗程。依据预期的初始治疗反应来计算剂量和频率，即给予IIU FⅧ：C/kg可使FⅧ：C水平增加正常值的2％。体内预期FⅧ峰浓度增加值以IU/dl（或％正常值）表示，可通过以下公式进行估算。
剂量（IU）=体重（kg）×需增加的FⅧ水平（IU/dl或正常值的％）×0.5或IU/dl（或正常值的％）=总剂量（IU）/体重（kg）×2。
根据患者的临床反应进行剂量滴定和调整给药频率，包括个体需求、缺乏程度、出血的严重程度、是否存在抑制物和所需的FⅧ水平。
用药须知
禁止用药
对人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物及附加剂过敏的患者禁用。
谨慎用药
老年患者用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物的药物不良反应，做好一定的心理准备。
不良反应
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物会有如下不良反应。
严重不良反应：过敏反应或超敏反应。
常见不良反应：瘙痒、头痛、腰痛、感觉异常、呼吸困难、面部水肿、疼痛、
皮疹和恶寒、恶心、发热、关节痛、疲劳和静脉注射部位疼痛。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
本品和稀释剂（
灭菌注射用水）应达到室温（不超过37℃）条件下方可进行配制。
快速静脉注射本品可导致血管收缩，给药速度不可超过每分钟10毫升。
本品是从人血浆中提取，虽经严格的供血者筛选、病毒检测、制备过程中的病毒灭活和去除，但理论上仍存在经本品传染病毒性疾病的风险。可能含有病毒和其他感染性物质。捐赠的血浆经过测试和治疗，以减少含有传染性物质的风险,传播疾病的可能性很小。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，应立即停药，就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要急救？
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物一旦发生急性过敏反应表现，请立即寻求急救处理。
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物应该如何保存？
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物药品应该在室内避光、25℃以下密闭保存，不可冷冻。
药物相互作用
有些药物可能与人源性抗血友病因子-抗
血管性血友病因子复合物相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物一起使用前请咨询医生。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开置，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。
人源性抗血友病因子-抗血管性血友病因子复合物需要遵照医生处方应用。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
