曲妥珠单抗共轭复合物注射剂（粉）：100毫克：160毫克。

出现转氨酶升高、胆红素升高、左心室功能异常、血小板减少、肺毒性或周围神经毒性可能需要暂时停止治疗，重新开始治疗应降低剂量，起始剂量为每公斤体重3.6毫克者，第一次降低剂量至每公斤体重3毫克，第二次降低剂量至每公斤体重2.4毫克，在此剂量下仍出现上述不良反应，应停止治疗。

AST/ALT为（2～5）×ULN，不必减量；如达到5～20×ULN，应暂停使用，直至降低至（2～5）×ULN，应降低剂量使用；如大于20×ULN，不能再使用本品。

胆红素为1.5～3ULN，应暂停使用直至总胆红素≤1级，以原剂量开始治疗；胆红素为（3～10）ULN，应暂停使用直至总胆红素≤1级，降低剂量重新开始治疗；大于20×ULN，不能再使用本品。转氨酶大于3×ULN，同时胆红素大于2×ULN者，应停止使用。

如诊断肝脏结节性再生性增生，应永久停止使用本品。

使用无菌注射器，缓缓向100毫克本品安瓿注入5毫升注射用无菌水，或向160毫克本品安瓿注入8毫升注射用无菌水，轻轻旋转安瓿直至药物溶解，不要用力摇晃。

溶解后溶液应为无可见微粒，无色至淡棕色有乳光的澄清液体。若药液有可见颗粒、浑浊或者变色则不能使用。

本品溶解后若不能立即使用可放置冰箱内，要求2～8℃保存，不能冻结，必须于4小时内使用。

配制好的药品不含防腐剂，只能用于一名患者。

将配制好的20毫克/毫升的本品药液稀释至250毫升的0.9％的氯化钠注射液中，不能使用5％的葡萄糖注射液。轻轻翻转混匀，避免起泡。

对本品过敏的患者禁用。

重度肾功能不全患者禁用。

妊娠期妇女禁用。

肝脏结节性再生性增生患者禁用。

肝功能不全患者须慎用。

尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡本品对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

儿童用药的安全性及有效性尚未明确，请慎重使用。

严重不良反应为肝毒性、左室功能障碍、胚胎胎儿毒性、肺毒性、输液有关的反应、过敏反应、血小板减少症、神经毒性等。

常见不良反应为疲乏、头痛、恶心、外周神经病、骨骼肌肉痛、发热、便秘、中性粒细胞减少、白细胞减少、转氨酶升高、低血钾及贫血症。

其他不良反应包括中性粒细胞减少、贫血、血小板减少、左心室功能不全、流泪、眼干、视物模糊、结膜炎、消化不良、口炎、口干、腹痛、恶心、呕吐、腹泻、便秘、周围水肿、发冷、发热、虚弱、疲乏、门静脉高压、输液部位感染、尿道感染、ALP升高、转氨酶升高、低血钾、肌痛、肌肉骨骼痛、关节痛、味觉异常、头晕、周围神经病变、头痛、失眠、肺炎、呼吸困难、咳嗽、鼻出血、皮炎、皮疹、高血压。

给药期间应密切观察给药部位。

首次应用时，静脉滴注时间应大于90分钟，患者在此期间要一直接受观察，并且输液完成后要进行至少90分钟的发热、畏寒等一系列输液反应的观察。如果患者首次用药耐受性良好，随后的静脉滴注时间可以为＞30分钟，而且同样要在输液期间接受观察，一直到输液后30分钟。

本品剂量减少后不能再重新增加。

如果常规治疗被延迟或被漏过，要在有条件时尽快给予并调整给药时间表，不要等到下一周期。

如果出现相关输液反应，静脉滴注速度应该减慢或者停止，情况严重时应终止本品的使用。

本品可诱发严重的肝毒性，包括肝功能衰竭及死亡，每次用药前及用药中监测转氨酶及胆红素，如发现转氨酶或总胆红素升高，应降低本品剂量或停止使用。

本品可导致左心室射血分数降低，在用药前及用药中应评价左心室功能，明显左心室功能降低者应停止治疗。

应用本品静脉输液给药时，只能用0.22微米的非蛋白吸附性的聚醚砜（PES）过滤器，不能静脉推注给药。

本品不能与其他药物混合。

本品剂量不能超过每公斤体重3.6毫克，本品不能替代曲妥珠单抗或与曲妥珠单抗合用。

本品溶解后若不能立即使用可放置冰箱内，要求2～8℃保存，不能冻结，必须于4小时内使用。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

曲妥珠单抗共轭复合物未进行正式的药物相互作用研究。

但体外实验表明，应用本品时应避免同时使用强效CYP3A4抑制剂（如酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、阿扎那韦、茚地那韦、奈法唑酮、利托那韦、沙奎那韦、泰利霉素及伏立康唑）。如必须合用，应在上述强效CYP3A4抑制剂清除后（约3个半衰期后）再开始应用，同时应密切监测患者的不良反应。

曲妥珠单抗共轭复合物是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。