注射用哌拉西林钠-他唑巴坦钠（8：1)：0.5625克（含哌拉西林0.5克与他唑巴坦0.0625克）；1.125克（含哌拉西林1.0克与他唑巴坦0.125克）；2.25克（含哌拉西林2.0克与他唑巴坦0.25克）；4.5克（含哌拉西林4.0克与他唑巴坦0.5克）。

肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、流感嗜血杆菌、金黄色葡萄球菌等所致的肺炎等下呼吸道感染。

金黄色葡萄球菌等所致的蜂窝织炎、脓肿、糖尿病足感染等单纯性或复杂性皮肤、软组织感染。

大肠埃希菌、拟杆菌属等所致的阑尾炎(合并破裂或脓肿)、腹膜炎等腹腔感染。

大肠埃希菌等所致盆腔炎、子宫内膜炎等盆腔感染。

成人　常用剂量，每次4.5克，每8小时1次；或每次3.375克，每6小时1次；医院获得性肺炎病原菌可能为铜绿假单胞菌时可增加至每次4.5克，每6小时给药1次，并宜联合应用氨基糖苷类。

儿童　2～9个月婴儿，按哌拉西林剂量计，每次每公斤体重80毫克，每8小时1次，9个月以上婴儿及儿童，体重小于40公斤者，每次每公斤体重100毫克，每8小时1次，体重40公斤以上者，剂量同成人。

肾功能严重损害患者　内生肌酐清除率>40毫升/分钟者，不需要调整剂量；内生肌酐清除率20～40毫升/分钟者，每次2.25克，每6小时给药1次；内生肌酐清除率<20毫升/分钟者，每次2.25克，每8小时给药1次；血液透析和连续性腹膜透析患者，每次2.25克，每12小时给药1次。血液透析后应补充0.75克，连续性腹膜透析患者，透析后不需要补充给药。

对本品中任一成分或对青霉素类过敏者禁用。

对β-内酰胺类药物有过敏性休克史者禁用。

2个月以下婴儿患者应避免使用。

肾功能减退患者慎用。

肝功能减退患者慎用。

哺乳期妇女慎用，如确需使用，应暂停哺乳。

儿童慎用。

有过敏史、出血史、溃疡性结肠炎、局限性肠炎者或抗生素相关肠炎者皆应慎用。

过敏反应较常见，包括荨麻疹等各类皮疹、白细胞减少、间质性肾炎、哮喘发作和血清病型反应，严重者偶见过敏性休克。

恶心、呕吐、腹泻等胃肠道反应，皮疹，静脉炎。

发热、眩晕、头痛、焦虑、消化不良、口腔念珠菌感染等。

可见一过性AST、ALT、胆红素升高，血红蛋白减低，血小板升高，白细胞减少，尿素氮、肌酐升高，血尿，蛋白尿等。

用本品前必须详细询问患者先前有无对本品、青霉素类或其他药物的过敏史。

本品过敏性休克反应一旦发生，必须就地抢救，予以保持气道畅通、吸氧及给予肾上腺素、糖皮质激素等治疗措施。

长期大剂量使用本品应常规检查肝、肾功能和血常规。

肝功能严重减退的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期。

肾功能严重减退的患者,使用本品时需调整用药剂量与给药间期。

哌拉西林使用过程中可出现出血现象，凝血功能降低、凝血酶原时间延长、血小板聚集力下降,多见于合并肾功能减退的患者。用药过程中出现出血现象时需停药。

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（8：1)药品应该密封，避光贮于干燥阴凉处。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

本品与丙磺舒合用可使哌拉西林钠和他唑巴坦钠的半衰期上升。

本品与肝素合用时应注意监测出、凝血功能。

本品与维库溴铵合用可增强后者对神经-肌肉接头的阻滞作用。

使用本品时用Bennidict溶液或Fehling试剂检查尿糖时,可出现假阳性反应。

应用本品可导致半乳甘露聚糖抗原检测(GM试验)假阳性。

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（8：1)是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

哌拉西林钠-他唑巴坦钠（8：1)需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。