葡萄糖酸依诺沙星注射液：200毫克/5毫升、200毫克/2毫升。

注射液：每0.2克加入到5%葡萄糖注射液100毫升内溶解后，避光静脉滴注。成人一次0.2克。一日2次。重症患者最大剂量一日不超过0.6克，疗程7-10月，治疗中病情显著好转后即可改为口服制剂。老年患者使用葡萄糖酸依诺沙星需减量。

对葡萄糖酸依诺沙星及喹诺酮类药物过敏者禁用。

18岁以下患者、孕妇和哺乳妇女禁用。

有中枢神经系统疾病或癫痫史患者禁用。

肌腱炎及跟腱断裂者禁用。

葡萄糖-6磷酸脱氢酶缺乏症患者禁用。

肝肾功能不全患者慎用。

老年患者慎用。

重症肌无力患者以及正在使用降糖药的患者慎用。

白内障等眼科疾病患者、有潜在中枢神经系统疾病患者慎用。

心血管系统：QT间期延长、尖端扭转型室性心动过速、室性心律失常。

中枢神经系统：惊厥、中毒性精神病、震颤、躁动、焦虑、头晕、意识模糊、幻觉、妄想、抑郁、恶梦、失眠、癫痫发作、极少数情况可导致患者产生自杀的念头或行动。

周围神经病变：感觉错乱、感觉迟钝、触物痛感、疼痛、烧灼感、麻刺感、麻木、无力，或轻触觉、痛觉、温度觉、位置觉和振动觉异常、多发性神经炎。

骨骼肌肉系统：关节痛、肌痛、肌无力、张力亢进肌腱炎、肌腱断裂、重症肌无力恶化。

超敏反应：荨麻疹、瘙痒及其他严重皮肤反应（如中毒性表皮坏死松解症、多形性红斑）、呼吸困难、血管神经性水肿（包括舌、喉、咽或面部水肿/肿胀）、心血管性虚脱、低血压、意识丧失、气道阻塞（包括支气管痉挛、气促及急性呼吸窘迫）、过敏性肺炎、过敏性休克。

肝胆系统：肝炎、黄疸、急性肝坏死或肝衰竭。

泌尿系统：急性肾功能不全或肾衰。

血液系统：贫血，包括溶血性贫血和再生障碍性贫血、血小板减少症、包括血栓性血小板减少性紫癜、白细胞减少症、粒细胞减少症、全血细胞减少症和/或其他血液病。

其他：发烧、血管炎、血清病、难辨梭菌相关性腹泻、血糖紊乱、光敏感性/光毒性。

由于目前大肠埃希菌对氟喹诺酮类药物耐药者多见，应在给药前留取尿培养标本，参考细菌药敏结果调整用药。

在所有年龄组中，氟喹诺酮类药物可导致肌腱炎和肌腱断裂的风险增加。在通常60岁以上的老年患者、接受糖皮质激素治疗的患者和接受肾移植、心脏移植或肺移植的患者中，这个风险进一步增加。

氟喹诺酮类药物，可使重症肌无力患者的肌无力恶化，应避免已知重症肌无力史的患者使用。

葡萄糖酸依诺沙星大剂量应用或尿pH值在7以上时可发生结晶尿。为避免结晶尿的发生，宜多饮水，保持24小时排尿量在1200ml以上。

应用氟喹诺酮类药物可发生中、重度光敏反应。应用葡萄糖酸依诺沙星时应避免过度暴露于阳光，如发生光敏反应需停药。

肾功能减退的患者，需要根据肾功能调整给药剂量。

严重过敏反应。

血尿等严重间质性肾炎。

葡萄糖酸依诺沙星药品应遮光、密闭（10-30℃）保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

本类药物属酶抑制药，凡是通过肝酶代谢的药物均可因同时使用本类药物而使代谢受抑，作用增强，如茶碱、咖啡因或口服抗凝药等的血药浓度都会升高，甚至发生致命性反应，应予特别关注。

尿碱化剂（如碳酸氢钠）与本类药物合用，可减低葡萄糖酸依诺沙星在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。

同时使用芬布芬和本类药物可引起中枢神经系统不良反应如精神错乱、抽搐。

同时使用葡萄糖酸依诺沙星和氯丙嗪可引起神经系统不良反应。

阿片类镇痛药可明显降低葡萄糖酸依诺沙星的血药浓度。

同时肠外给予葡萄糖酸依诺沙星和阿洛西林，可升高前者的血药浓度并持续较长时间。

合用葡萄糖酸依诺沙星和环孢素可加重肾毒性。

同时使用葡萄糖酸依诺沙星和膦甲酸可发生全身强直-阵挛性癫痫发作。

个例报道葡萄糖酸依诺沙星可使咪达唑仑的血药浓度升高。

葡萄糖酸依诺沙星可增强华法林的抗凝作用，合用时应监测凝血酶原时间和血小板计数。

丙磺舒可减少本类药物随尿排出。

本类药物合用任何降糖药，可引起高血糖或低血糖，禁止合用。

葡萄糖酸依诺沙星是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

葡萄糖酸依诺沙星需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。