培门冬酶注射剂：2500单位/5毫升；3750单位/5毫升；1500单位/2毫升。

成人。①肌内注射：一次2500单位每平方米体表面积，每2周1次，与化疗药物同时使用。②静脉滴注：治疗慢性粒细胞白血病原始细胞危象，一次200单位，每周2次；治疗非霍奇金淋巴瘤，一次100单位，每周1次，使用3周后改为一次200单位，每周2次，再连用5周。

儿童。①肌内注射：体表面积达0.6平方米体表面积者，一次肌内注射2500单位每平方米体表面积，每2周1次；体表面积＜0.6平方米体表面积者，一次82.5单位每千克体重，每2周1次。②静脉滴注的剂量同肌内注射。

肌内注射，单次给药容量应限于2毫升，如果＞2毫升，应使用多处部位注射。静脉给药时，培门冬酶应以100毫升生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后连续滴注1-2小时。

对培门冬酶有严重过敏史患者禁用。

既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现胰腺炎患者禁用。

既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现严重出血事件者禁用。

既往使用左旋门冬酰胺酶治疗出现过严重血栓症者禁用。

对门冬酰胺酶过敏者、糖尿病患者或血糖高于正常者、肝功能不全患者、同时接受其他强烈肝毒性药物的患者慎用。

孕妇、哺乳期妇女、65岁及以上年龄患者慎用。

主要为恶心、呕吐、腹痛和腹泻。

多数患者的凝血酶原时间和凝血因子I出现异常。

还可见发热、体重减轻、嗜睡、精神错乱、血脂异常、低血钙和氮质血症。

可见皮肤瘙痒、皮疹、水泡、紫癜、红斑、指甲发白和脱发。

使用培门冬酶期间，可能会出现肝毒性和肝功能异常，包括谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶、胆红素升高，人血白蛋白和血浆纤维蛋白降低。

国外还报道可能发生过敏反应（速发型和迟发型），表现为呼吸困难、支气管痉挛、红斑、关节痛、发热、寒战和水肿、低血压。

给药前先做皮试。

培门冬酶必须在有肿瘤化疗经验以及对培门冬酶有使用经验的医生指导下进行治疗。

培门冬酶一般不单用，应与其他细胞毒药物合用。

为减少不良反应的发生，应尽可能采用肌内注射的方法；必须静脉滴注者，可用100毫升0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液稀释药物，应在1～2小时输完。

如肌内注射药液超过了2毫升，应采取多点注射，每一点不得超过2毫升。

使用培门冬酶期间，若出现严重急性过敏反应，则需立即停止使用培门冬酶。给予抗组胺药物、肾上腺素、氧气和静脉注射类固醇等救治措施。

如果培门冬酶已经被冻结成冰、或室温放置了48小时以上、或振摇、或剧烈的搅动过，则不能使用。

使用培门冬酶前通过肉眼检查颗粒物质、混浊和变色。如果发现溶液中有微粒、浑浊、污点，须扔掉该药品。

紫癜。

严重过敏反应。

培门冬酶药品应贮于2～8℃冷藏，不可冷冻；室温下保存，不得超过48小时。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

培门冬酶可抑制细胞复制，从而阻断甲氨蝶呤的抗肿瘤作用。

因培门冬酶可损耗血清蛋白，故可增强高蛋白结合率药物的毒性。

使用培门冬酶后患者可能有出血或栓塞倾向，故合用香草醛、肝素、双嘧达莫、阿司匹林及其他NSAIDs时应特别谨慎。

培门冬酶可增加活疫苗感染的风险，故在使用培门冬酶时应禁用活疫苗，白血病患者在化疗结束后至少3个月才能接种活疫苗。

培门冬酶是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

培门冬酶需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。