美索比妥钠在成人主要用于其他全身麻醉药应用前的静脉内麻醉诱导；也可用于静脉内麻醉诱导和短时外科手术弱效吸入麻醉药(如氧化亚氮)的辅助麻醉；与其他胃肠外药物（通常为麻醉性镇痛药）合用，作为弱效吸入麻醉药(如氧化亚氮)的辅助麻醉，用于长时间外科手术；伴随最低限度的痛性刺激的短时间外科手术、诊断和治疗性操作的静脉麻醉；诱导催眠状态。

年龄＞1个月的小儿及儿童全身麻醉药使用前的直肠或肌内麻醉诱导；直肠或肌内麻醉诱导和短时间外科手术的弱效吸入麻醉药的辅助麻醉；伴随最低限度的痛性刺激的短时间外科手术、诊断和治疗性操作的直肠或肌内麻醉。

美索比妥钠可给成人直接静脉注射或连续静脉滴注，＞1个月儿童肌内注射或经直肠给药。

所有途径给予麻醉药均须辅助通气和吸氧装置。因为可能发生心跳呼吸停止，在应用本品期间和使用本品后均应仔细观察患者。年龄和大小合适的复苏设备(如气管内插管和心脏复律装置、氧气、吸痰器和安全的静脉通路)并保证有资格使用上述设备的人员能立即到位。本品通常适用于麻醉前给药，可用于任何经过验证的麻醉前给药法。

美索比妥钠注射液应当新配制并立即应用。配制后的注射液在室温下可保持24小时化学稳定。

稀释时不可用含有硫氯酚的稀释剂，首选灭菌注射用水，可选5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液，禁用乳酸林格注射液。

本品静脉内给药浓度不超过1%。高浓度下肌肉运动发生率显著增加，并且可出现呼吸和血压不规则。分两步给药：

本品5%的浓度供肌内注射，或以1%浓度行直肠给药。麻醉诱导时，肌内注射途径的通常剂量范围为5%注射液每公斤体重6.6~10毫克；直肠给药时，通常诱导剂量为1%注射液每公斤体重25毫克。

对美索比妥钠药物过敏者禁用；

潜在的卟啉症患者禁用；

存在全身麻醉禁忌患者禁用；

妊娠期妇女禁用；

癫痫史者禁用。

哮喘、梗阻性肺部疾病患者慎用；

严重的高血压或低血压、心肌病、充血性心力衰竭患者慎用；

严重贫血或极度肥胖患者慎用；

哮喘持续状态患者应用时尤其要谨慎；

过度劳累或呼吸、循环、内分泌系统及肾、肝功能不全患者应用须谨慎；

年龄<1个月的婴儿中的安全性和有效性尚未建立。儿童静脉内给药的安全性和有效性尚未在良好的对照、前瞻性研究中建立。

循环抑制，血栓性静脉炎，低血压，心动过速，外周血管萎陷，心跳、呼吸停止相关的惊厥；

呼吸抑制，呼吸暂停，心跳、呼吸停止，喉痉挛，支气管痉挛，呃逆，呼吸困难；

骨骼肌震颤、注射部位周围神经损伤、癫痫发作、谵妄、坐立不安、焦虑；

恶心、呕吐、腹痛、肝功能检查异常；

超敏反应(红斑、瘙痒、荨麻疹，过敏反应案例罕有报道)，其他(注射部位疼痛、流涎、头痛和鼻炎）；

静脉给药漏于血管外引起局部刺激症状：如疼痛、隆起、溃疡、坏死。

低血压、心动过速；

呼吸抑制、暂停，心跳呼吸停止，喉痉挛，支气管痉挛；

癫痫发作、谵妄、坐立不安、焦虑、濒死感；

腹痛、肝功能检查异常；

荨麻疹、红斑；

血栓性静脉炎。

美索比妥钠应该在20~25℃的室内密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

巴比妥类药物可以诱导肝微粒体酶，导致代谢增加，降低口服抗凝血药（华法林、双香豆素、苯丙香豆素）的作用。如果有巴比妥类药物加入治疗或者停药，抗凝治疗稳定的患者可能需要调整抗凝血药物的剂量；

巴比妥类药物可能通过诱导肝微粒体酶升高外源性皮质激素的代谢。当有巴比妥类药物加入治疗或停药时，正在接受稳定的皮质激素治疗的患者需要调整剂量。

在巴比妥类药物停药两周后还能缩短多西环素的半衰期，其机制可能是通过诱导抗生素代谢的肝微粒体酶造成的。

合用其他中枢神经系统抑制药，如其他镇静药、催眠药、抗组胺药、乙醇，可能产生协同作用。

单胺氧化酶抑制剂可能因为抑制巴比妥类药物的代谢，从而延长巴比妥类药物的作用时间。

减弱阿司匹林、保泰松的抗炎止痛作用。

甘露醇、尿素等渗透性利尿药可促进巴比妥类药物的排泄，以尿素的作用最甚。

活性炭是巴比妥类药物的有效吸附剂，合用时可使巴比妥类药物吸收显著减少。在巴比妥类药物中毒时可用活性炭解毒。

与奎尼丁合用时，由于增加奎尼丁的代谢而减弱其作用，应按需调整后者的用量。

与钙离子拮抗剂合用，可引起血压下降。

与氟哌丁醇合用，可引起癫痫发作形式改变，需调整用量。

与吩噻嗪类和四环类抗抑郁药合用时可降低抽搐阈值，增加抑制作用。

与布洛芬类合用，可减少或缩短半衰期而减少作用强度。

与口服避孕药或雌激素合用，可降低避孕药的可靠性，因为酶的诱导可使雌激素代谢加快。

双硫仑可抑制巴比妥类药物的代谢失活，使巴比妥类药物产生毒性反应。

与巴比妥药物间存在交叉过敏。