马拉维若片剂：150毫克；300毫克。

肾功能正常者

与强效CYP3A抑制剂（包括蛋白酶抑制剂，不包括替拉那韦-利托那韦、地拉韦啶、酮康唑、伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、泰利霉素等）合用，150毫克，每日2次。

与其他药物（替拉那韦-利托那韦、奈韦拉平、雷特格韦、所有核苷类逆转录酶抑制剂、恩夫韦肽）合用，300毫克，每日2次。

与强效CYP3A诱导剂（同时无强效CYP3A抑制剂合用）（包括依法韦仑、利福平、依曲韦林、卡马西平、苯巴比妥及苯妥英）合用，600毫克，每日2次。

本品禁用于对药物活性成分、花生、大豆或任何辅料成分过敏的患者。

禁用于重度肾功能不全及终末期肾病同时服用CYP3A诱导剂或抑制剂者。

妊娠期妇女只有确实需要时才可使用。

尚未明确本品是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女使用时，应暂停哺乳。

18岁以下儿童用药的安全性及有效性尚未确定。

本品可增加心血管事件的发生风险，有直立性低血压病史者、同时使用能降低血压的药物的患者慎用。

严重不良反应包括肝毒性、严重皮肤反应和过敏反应及心血管事件。

临床试验中大于2％的不良反应包括结膜炎、眼感染及炎症、便秘、发热、疼痛和不适、上呼吸道感染、疱疹病毒感染、鼻窦炎、支气管炎、毛囊炎、肺炎、肛门与生殖器疣、流感、食欲降低、关节相关症状和体征、肌肉疼痛、皮肤肿瘤新生、头晕或体位性头晕、感觉异常和感觉迟钝、意识混乱、外周神经病、睡眠障碍、抑郁、焦虑、膀胱和泌尿道症状、咳嗽、鼻黏膜充血和炎症、呼吸异常、鼻窦炎、皮疹、外分泌腺疾病、皮肤瘙痒、脂肪代谢障碍、红斑、高血压、谷丙转氨酶、谷草转氨酶及总胆红素升高、淀粉酶升高、脂肪酶升高、绝对中性粒细胞计数降低等。

少见不良反应包括骨髓抑制、再生障碍性贫血、不稳定型心绞痛、急性心力衰竭、冠状动脉疾病、冠状动脉闭塞、心肌梗死、心肌缺血、肝炎、肝功能衰竭、胆汁淤积性黄疸、门静脉血栓、黄疸、心内膜炎、感染性心肌炎、病毒性脑炎、螺旋体感染、败血症性休克、难辨梭状芽孢杆菌性肠炎、脑膜炎、肌炎、骨坏死、横纹肌溶解、磷酸激酶升高、腹部肿瘤、肛门癌、基底细胞癌、皮肤原位癌、胆管癌、弥漫性巨B细胞淋巴瘤、淋巴癌、肝转移癌、食管癌、鼻咽癌、鳞状细胞癌、皮肤鳞状细胞癌、舌癌、T和null-细胞型间变性大细胞淋巴瘤、肝总管肿瘤、内分泌肿瘤（恶性及未分化的）、脑血管意外、抽搐、癫痫、震颤、面部麻痹、偏盲、意识丧失、视野缺损。

上市后发现的不良反应包括斯-约综合征、药疹伴嗜酸性粒细胞增多、全身不适症状及中毒性表皮坏死松解症。

本品可导致肝毒性，在出现肝毒性之前可发生严重的皮疹、全身性过敏反应的证据（如发热、嗜酸性粒细胞增多或IgE），约出现治疗1个月时。治疗前及治疗中应定期检查ALT、AST及胆红素。如出现全身性过敏反应，应立即检查ALT、AST及胆红素。如出现肝炎的症状和体征或转氨酶升高伴全身性过敏反应，应考虑停药。存在肝功能异常者、同时患有乙型肝炎和丙型肝炎者慎用。

直立性低血压伴肾功能不全的患者发生心血管事件的风险增加，应根据肾功能及合用药物调整剂量。

包括本品在内的抗逆转录病毒药可导致免疫重建综合征，导致机会性感染增加。

CCrR5共同受体表达于一些免疫细胞，因此本品可导致感染的风险增加。

本品可影响免疫监视，导致恶性肿瘤发生率升高。

本品过量无特异性解毒剂，可催吐或给予活性炭，以减少吸收，血液透析可清除本品。治疗包括一般性的支持措施，患者应采取仰卧位，监测生命体征、血压和心电图。

本品可导致严重甚至危及生命的皮肤和全身过敏反应，包括斯-约综合征、中毒性表皮坏死松解症、药疹伴嗜酸性粒细胞增多及全身症状，如出现严重皮肤和过敏反应的症状和体征（包括但不限于严重的皮疹、皮疹伴发热或不适、肌肉或关节痛、水泡、口腔病变、结膜炎、面部水肿、唇部肿胀、嗜酸性粒细胞增多）应立即停药就医。

马拉维若药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

本品为细胞色素P450 CYP3A4的底物。与具有CYP3A4诱导作用的药物合用会引起本品的血药浓度降低，疗效下降。与具有CYP3A4抑制作用的药物合用会引起本品的血药浓度增加。当本品与CYP3A4的强效抑制剂和/或诱导剂合用时应作适当剂量调整。

不推荐与贯叶连翘制剂合用，与其合用可显著降低本品的血药浓度，造成治疗失败。

马拉维若是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。