罗米地辛注射剂（粉）：10毫克。

用于至少接受过1次全身治疗的皮肤T细胞淋巴瘤患者。28日为一个疗程，推荐在28日的第1日、8日、15日静脉滴注14毫克每平方米体表面积达4小时以上。若患者耐受且能持续获益，应予持续治疗。

若患者出现2或3级毒性反应，治疗应推迟，直至患者毒性反应≤1级或恢复至正常状态（基线），再次用药剂量为14毫克每平方米体表面积。

若3级毒性再次出现，治疗应暂缓，直至毒性≤1级或恢复至正常状态（基线），此后剂量均减至10毫克每平方米体表面积。如患者首次出现4级毒性，治疗应推迟，直至毒性≤1级或基线，再次使用剂量均应减至10毫克每平方米体表面积。减量后再次发生3或4级毒性反应，应终止使用罗米地辛。

若患者发生3级或4级中性粒细胞减少或血小板减少，治疗应暂停，直至中性粒细胞≥1.5×10⁹每升和（或）血小板计数≥75×10⁹每升或恢复至基线，再次使用剂量为14毫克每平方米体表面积。发热（≥38.5℃）伴4级中性粒细胞或血小板减少症需血小板输血者，治疗应推迟，直至相应血细胞减少恢复至≤1级或基线，剂量均应减为10毫克每平方米体表面积。

中、重度肝功能不全及终末期肾病患者慎用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。

尚未明确罗米地辛是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡罗米地辛对其的重要性选择停药，或停止哺乳。

常见的不良反应包括：恶心、乏力、感染、呕吐、食欲缺乏、低镁血症、腹泻、发热、贫血、血小板数减少、味觉障碍、便秘、中性粒细胞减少等。

临床试验中严重不良反应包括：感染、败血症及发热、室上性心律失常、中性粒细胞减少、疲劳、水肿、中枢神经系统感染、室性心律失常、呕吐、发热、白细胞减少和血小板减少。大部分死亡病例为病情恶化。

罗米地辛需要足量、足疗程应用，不要轻易减量、停药。

由于存在Q-T间期延长的风险，给予罗米地辛前血钾和血镁应在正常范围内。

治疗可能引起心电图与血液学的改变如血小板减少、白细胞减少症（中性粒细胞和淋巴细胞）及贫血，因此，这些血液学参数应同步监测，必要时须调整剂量。

临床发现治疗中可能发生紧急心电图形态变化（包括T波和ST段变化），这些变化的临床意义目前尚不知晓。在有先天性长Q-T间期综合征，严重心血管疾病史，服用抗心律失常或致严重Q-T间期延长药物患者的治疗中，应监测心电图、电解质。

应告知育龄妇女罗米地辛可能降低雌激素类避孕药的作用。

感染。

败血症及发热。

中枢神经系统感染。

罗米地辛药品应贮于20～25℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

罗米地辛与华法林合用可使PT及INR延长。虽然罗米地辛与香豆素及其衍生物的潜在相互作用尚未正式确立，但同时使用时，医师应密切监测患者的PT和INR。

罗米地辛应尽可能避免与强效CYP3A4抑制剂合用。与中效CYP3A4抑制剂合用时应谨慎。与强效CYP3A4诱导剂（如地塞米松、卡马西平、苯妥英、利福平、利福布汀、利福喷汀、苯巴比妥）合用可能降低罗米地辛浓度，应尽量避免合用。患者还应避免服用含贯叶连翘的制剂。

罗米地辛是一种转运P-糖蛋白（P-gp）的底物。若与P-gp抑制剂合用可能升高罗米地辛的血药浓度，应谨慎使用。

罗米地辛是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

罗米地辛需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。