盐酸利匹韦林片剂：27.5mg（相当于利匹韦林25mg）。

口服，一次25mg，一日1次，进餐时服用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确定，慎用。

严重肝、肾功能不全患者慎用。

老年患者应谨慎使用本品并密切监测。

常见不良反应包括腹痛、恶心、呕吐、疲乏、头晕、抑郁、失眠、梦魇、皮疹。

少见不良反应包括腹泻、腹部不适、胆结石、胆囊炎、食欲降低、困倦、睡眠障碍、焦虑、肾小球肾炎、膜性肾小球肾炎、系膜增生性肾小球肾炎、肾结石。

实验室检査异常包括ALT、AST及总胆红素、肌酐升高，胆固醇升高，三酰甘油升高。

本品可导致抑郁，如发现患者有抑郁的症状，应评价继续治疗的益处与风险。

有报道本品可导致肝毒性，治疗期间应定期监测肝功能。

抗逆转录病毒治疗中，可见脂肪重建或蓄积，包括向心性肥胖、水牛背、周围消瘦、面部消瘦、乳房增大及类库欣综合征表现，作用机制及远期后果未知，具体原因未明。

抗逆转录病毒治疗中，有发生免疫重建综合征的报道，包括本品。在与抗逆转录病毒药物合用初始治疗期，患者的免疫系统做出反应，对休眠的或残存的机会感染（如鸟分枝杆菌感染、巨细胞病毒感染、肺孢子菌性肺炎或肺结核）发生炎症反应，需进一步评价与治疗。自体免疫疾病（如雷夫斯病、多肌炎及吉兰-巴雷综合征）也有报道。

肝毒性。

抑郁。

利匹韦林药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

本品主要通过CYP3A代谢，CYP3A诱导剂可降低本品的血药浓度，CYP3A抑制剂可升高本品的血药浓度。

升高胃内pH的药物可降低本品的吸收，可能导致本品血药浓度降低，甚至导致治疗失败。

慎与能延长Q-T间期的药物合用，因可增加心律失常的风险。

禁止与CYP3A诱导剂卡马西平、苯妥英、苯巴比妥，质子泵抑制剂、全身用地塞米松、贯叶连翘制剂合用。

本品与已知的可能导致尖端扭转型室性心动过速的药物同时使用时需谨慎。