片剂：200mg。

适用于室上性及室性心律失常。

用于心房颤动及心房扑动的转复治疗和（或）转复后用以维持窦性心律。

用于预防室性心动过速及室颤的发作。

一般先给试验剂量，口服每次2mg/kg（成人0.1～0.2g），观察2h如无不良反应，加量至每次3～6mg/kg（成人0.2g），每4～6h一次（或每日30mg/kg）。观察2～3日，如无效可逐渐加量，但最大剂量成人小于每日2g。转为窦律后用维持量，即每日10～15mg/kg，分2～3次服。禁忌静脉用药，也不采用肌内注射。

对奎尼丁过敏的患者禁用。

肝功能衰竭的患者禁用。

洋地黄中毒致二至三度房室传导阻滞（除非已安装起搏器）病态窦房结综合征的患者禁用。

心源性休克的患者禁用。

血小板减少症的患者禁用。

过敏体质的患者慎用。

肝、肾功能损害的患者慎用。

未经治疗的心衰、一度房室传导阻滞、心动过缓、低血压（心律失常所致者不在内）低钾血症的患者慎用。

消化系统：恶心、呕吐、痛性痉挛、腹泻、食欲缺乏、小叶性肝炎及食管炎。

特异质反应：头晕、恶心、呕吐、冷汗、休克、青紫、呼吸抑制或停止。

过敏反应：各种皮疹，尤以荨麻疹、瘙痒多见，另可有发热、哮喘、肝炎及虚脱。

血液系统：血小板减少、急性溶血性贫血、粒细胞减少、白细胞分类左移、中性粒细胞减少。

肌肉：使重症肌无力加重、磷酸肌酸激酶增高等。

本品有抗迷走神经作用，可使房室结不应期缩短，传导迅速而增加室率，故应用本药治疗房颤或房扑时应先用地高辛控制心室率，以防室率突然加快。

本品个体耐受性差异较大，在使用本品期间应监测血药浓度。

本品血浆蛋白结合率较高（85％），因此在低蛋白血症、肝硬化或其他与血浆蛋白结合率较高的药物（如保泰松）合用时，可致游离奎尼丁增加而引起中毒。

心悸。

晕厥。

奎尼丁药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与您有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

与其他抗心律失常药合用时可致作用相加，维拉帕米、胺碘酮可使本品血药浓度上升。

与口服抗凝药合用可使凝血酶原进一步减少，也可减少本品与蛋白的结合。故需注意调整合用时及停药后的剂量。

苯巴比妥及苯妥英钠可以增加本品的肝内代谢，使血浆半衰期缩短，应酌情调整剂量。

本品可使地高辛血清浓度增高以致达到中毒水平，也可使洋地黄毒苷血清浓度升高，故应监测血药浓度及调整剂量。在洋地黄过量时本品可加重心律失常。

与抗胆碱药合用，可增加抗胆碱能效应。

能减弱拟胆碱药的效应，应按需调整剂量。

本品可使神经肌肉拮抗药尤其是筒箭毒碱、琥珀胆碱及泮库溴铵的呼吸抑制作用增强及延长。

尿的碱化药如乙酰唑胺、大量柠檬汁、抗酸药或碳酸氢盐等，可增加肾小管对本品的重吸收，以至常用量就出现毒性反应。

异丙肾上腺素可能加重本品过量所致的心律失常，但可慎用于Q-T间期延长所致的尖端扭转型室性心动过速。

奎尼丁是处方药，必须由医生根据您的病情开处方使用。自行用药可能会增加您的相应滥用药物风险：浪费药物资源、贻误病情、产生耐药、引发严重药物不良反应。

奎尼丁需要遵照医生处方足量、足疗程应用。在病情完全控制前，您的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。