药物介绍
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）是具有因子Ⅷ抑制物旁路活性的血浆组分。
制剂规格
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）临床主要使用注射液。不同厂家的制剂因制作工艺不同，其药物效果和不良反应可能也不一样。具体如何选择请咨询医生。
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）注射剂（粉）：500U；1000U；2500U。
用途
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）用于有因子Ⅷ抑制物的甲型和乙型血友病患者的出血和手术期间出血的预防。
用于有获得性因子Ⅷ、Ⅺ和Ⅻ 抑制物的非
血友病患者的出血事件的治疗。
如何用药
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
推荐剂量，为每公斤体重50～100U，用注射用水溶解后，静脉注射或静脉滴注，但应根据病情和患者的反应进行调整。
关节出血，推荐剂量为每公斤体重50U，每12小时一次，可增加至每公斤体重100U，每12小时一次。治疗应持续至症状明确改善，如疼痛减轻，肿胀和关节活动改善。
口腔黏膜出血，推荐剂量为每公斤体重50U，每6小时一次，如效果不明显，可增加至每公斤体重100U，每6小时一次，最大剂量不超过每公斤体重200U，每6小时一次。
软组织出血，推荐剂量为每公斤体重100U，最大剂量不超过每公斤体重200U，每12小时一次。
其他严重出血如中枢神经系统出血，推荐剂量为每公斤体重100U，每12小时一次，如临床需要，可每6小时一次。
用药须知
禁止用药
凝血机制正常者禁用。
已知的过敏性或严重的超敏反应，即抗抑制物凝血复合物（FEIBA VH）或其任何成分，包括激肽生成系统的因素。
谨慎用药
新生儿用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。
妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。
哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳喂养。
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）的药物不良反应，做好一定的心理准备。
不良反应
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）大剂量长期不良反应主要包括：
过敏反应、超敏反应。
有报道发生心肌梗死。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
使用本品前应确定患者是存在因子Ⅷ抑制物而导致的出血。
本品不得用于静脉外的注射途径。
如出现血管内凝血，应立即停药，监测患者DIC的症状和体征及实验室检查。
如治疗无效，可能是血小板计数异常和功能异常。
如果出现胸痛或压力、呼吸急促、意识改变、视力或言语、四肢或腹部肿胀或疼痛等症状，应立即就医。
如果出现荨麻疹、
血管性水肿、胃肠道表现、
支气管痉挛和低血压等症状，应停止使用药物，并立即进行紧急治疗。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。通常抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）的不良反应不大，可以坚持用药。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。
什么情况下需要立即就医？
心肌梗死。
休克。
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）应该如何保存？
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）药品应遮光贮于2～8℃，避免冷冻。常温贮存，不超过25°C时，可储存6个月，常温下放至的本品不能再放回冷藏条件下。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离儿童。
药物相互作用
有些药物可能与抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）一起使用前请咨询医生。
合理用药
药物必须合理使用，避免滥用。处方药应该由医生开具，非处方药应该仔细阅读药物说明书。
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。
抗抑制物凝血复合物（蒸汽灭菌）需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
