聚乙二醇赛妥珠单抗注射剂（粉）：200毫克。

聚乙二醇赛妥珠单抗预充式注射液：200毫克/1毫升。

聚乙二醇赛妥珠单抗用于对常规治疗反应不佳、伴有中至重度活动性疾病的成年克罗恩病患者的治疗，以减轻体征和症状。

聚乙二醇赛妥珠单抗用于成人的常规疗法无应答的中至重度活动性类风湿关节炎（RA）的治疗。

聚乙二醇赛妥珠单抗可用于治疗有活动性银屑病关节炎的成年人。

推荐剂量用法

克罗恩病：成人患者于治疗开始时及第2、4周给药剂量为400毫克（分两次，一次200毫克皮下注射），治疗生效后，维持剂量为每4周给予400毫克。

风湿性关节炎：成人患者于治疗开始及第2、4周给药剂量为400毫克（分两次，一次200毫克皮下注射），继后的维持剂量为每隔一周给药200毫克.也可考虑每4周给予400毫克。

银屑病关节炎：患者于治疗开始及第2、4周给药剂量为400毫克（分两次，一次200毫克皮下注射），继后的维持剂量为每隔一周给药200毫克，也可考虑每4周给予400毫克。

有慢性复发性感染、肺结核、机会性感染病史及潜在性感染概率者需谨慎使用。

活动性结核病（包括潜伏性结核病的活动期）、侵袭性真菌感染、条件致病菌导致的感染患者需谨慎使用。

65岁以上老人需谨慎使用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确立，应慎用。

妊娠期妇女应权衡利弊，在利大于弊的情况下使用。

哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

严重不良反应：感染、恶性肿瘤、心力衰竭。

常见不良反应：上呼吸道感染（鼻咽炎、喉炎、病毒性感染）、皮疹、泌尿系感染（膀胱感染、菌尿症、膀胱炎）、头痛、腰痛、高血压、高热、急性支气管炎、疲乏。治疗中常见停药反应为腹痛、腹泻、肠梗阻；风湿性关节炎治疗中常见停药反应：肺结核、发热、荨麻疹、肺炎、皮疹。

使乙型肝炎病毒再激活。

可能发生脱髓鞘疾病，导致加重或新发作。

其他不良反应包括肺结核、机会致病菌感染、产生自身抗体、免疫原性和超敏反应、心血管疾病、皮肤病变、神经及血液系统疾病等。

配制后的本品如不立即使用，可于2～8℃环境下保存24小时。本品禁止冷冻保存。

用前检视药液是否变色及混入不溶性颗粒，如有则不能使用。

本品不含防腐剂且为一次性使用制剂，剩余药液不得再用。

本品配制后于室温下放置不得超过2小时，超时不可再用。

用药前需确定患者是否存在活动性及潜伏性结核感染，未被检出潜伏性结核感染者则需考虑其是否自结核感染高发区移民或旅游归来，以及是否与活动性结核病患者有密切接触。

本品预充式注射剂在经医师允许后可自我给药。医师应指导患者正确的皮下注射技巧及针头处置方式等。多次注射应注意变换注射位点（腿、腹部），避开皮肤敏感、瘀紫、红肿或硬结部位。给药剂量为400毫克（两次200毫克皮下注射）时，应分别于腿部或腹部的不同部位注射。

患者的详细病史、过敏史及有无现症感染情况应由医师进行详细咨询后决定是否用药，尤其是感染易反复者、肿瘤病史者、肺结核患者。患者应在能保证医疗条件的环境下使用本品，以便对突发状况进行处理。

心力衰竭。

高热。

腹痛、腹泻。

皮疹。

血细胞减少、全细胞减少。

狼疮样综合征。

聚乙二醇赛妥珠单抗药品应该在室内避光、干燥处密闭保存于2～8℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

虽然缺少本品与阿那白滞素、阿柏西普、利妥昔单抗及那他珠单抗合用的安全性及有效性研究数据，但通过其他TNF抑制剂与以上药物合用的临床研究数据可得，本品不推荐与以上药物联合应用，因会加重感染风险。

本品治疗期间，不能接种活疫苗或减毒疫苗。不推荐本品与生物类改善病情抗风湿药物（DMARDs）及其他TNF抑制剂合用。

研究结果显示，推荐治疗剂量的本品（200毫克，隔周注射）与甲氨蝶呤及非生物类DMARDs合用，以提高疗效。

聚乙二醇赛妥珠单抗是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

聚乙二醇赛妥珠单抗需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。