加兰他敏片剂：4毫克；5毫克；8毫克；10毫克。

加兰他敏注射液：1毫克/1毫升；2.5毫克/1毫升；5毫克/1毫升。

加兰他敏口服液：10毫克/10毫升。

重症肌无力。

进行性肌营养不良症。

脊髓灰质炎后遗症及各种神经肌肉疾病。

阿尔茨海默病和血管性痴呆。

外伤性感觉运动障碍。

多发性周围神经病。

减轻非去极化肌松药所产生的肌肉松弛。

阿尔茨海默病和(或)血管性痴呆：口服，起始剂量：推荐剂量为1次4毫克，1日2次，服用4周。治疗过程中保证足够液体摄入。维持剂量：初始维持剂量为1次8毫克，1日2次，此剂量下，患者至少维持4周。医师在对患者临床疗效及耐受性进行综合评价后，可以将剂量提高到临床最高推荐剂量，1次12毫克，1日2次。

重症肌无力、肌营养不良症、多发性周围神经病等治疗

口服：成人,1次10毫克，1日3次。

皮下或肌内注射：成人，1日2.5～10毫克，1日1次，必要时一昼夜可注射2次，极量1日20毫克。

脊髓灰质炎后遗症：可连续服药40～50日,一般20～40日为1个疗程,隔30～45日后开始第2疗程。经1～2个疗程后病情仍未改善者,应停止用药。有效者可连用3个疗程。应用剂量应由小逐渐增大,以减轻不良反应。

改善良性记忆障碍：饭后1小时口服，开始时1次5毫克，1日4次；3天后改为1次10毫克，1日4次或遵医嘱。

对本品过敏的患者禁止使用。

癫痫、运动机能亢进、机械性肠梗阻、支气管哮喘、心绞痛及心动过缓、胃肠功能障碍或排尿困难、帕金森综合征、血压过低、糖尿病、溃疡患者禁用。

怀孕和哺乳期妇女禁用。

癫痫患者慎用。

运动功能亢进患者慎用。

机械性肠梗阻患者慎用。

心绞痛患者慎用。

心脏传导障碍患者慎用。

心动过缓患者慎用。

支气管哮喘患者慎用。

梗阻性肺病患者慎用。

儿童慎用。

严重的不良反应：心动过缓、心力衰竭、食管穿孔(罕见)、胃肠道出血、血小板减少。

常见的不良反应：恶心、呕吐、食欲不振、腹泻、体重减轻、头晕、头痛、眩晕、流涎。

近期有肠道或尿道手术的避免使用或极小心使用，防止缝合口裂开，必要时可使用依酚氯铵，不宜使用阿托品。

过量服用可出现中毒，应尽快洗胃、吸氧，静脉注射地西泮5毫克，静脉或肌肉注射阿托品1～2毫克，可根据病情加量或重复用药，必要时可使用泮库溴铵解除肌肉震颤。

阿托品不能拮抗烟碱作用，如无力和麻痹，可使用解磷定作为阿托品的辅助用药，或使用小剂量非去极化肌松药予以控制。

共济失调。

心动过缓。

心力衰竭。

昏迷。

胃肠道出血。

加兰他敏应该放在干燥处遮光密闭保存。

药物要放于小孩接触不到的位置。

合用琥珀胆碱型肌松药，可增强其药效作用。

合用抗胆碱能药，本品可拮抗其作用。

合用拟胆碱药和其他胆碱酯酶抑制药，本品可增强其作用。

合用CYP3A4或CYP2D6诱导剂或抑制剂，会影响本品的代谢。

合用阿米替林、氟西汀、氟伏沙明、奎尼丁，会降低本品的清除率。

合用西咪替丁、帕罗西汀，可增加本品的生物利用度。

合用红霉素、酮康唑，可增加本品的AUC。

与β受体拮抗药等可显著降低心率的药物合用,出现心动过缓和房室传导阻滞的风险增加。

与非甾体类抗炎药合用,出现活动性溃疡或隐匿性胃肠道出血的风险增加。

加兰他敏是处方药，必须由医生根据病情开处方使用。自行用药可能会增加不合理使用药物的风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药及严重药物不良反应。

加兰他敏需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。