磺胺异恶唑二乙醇胺片剂：0.5克。

磺胺异恶唑二乙醇胺复方片剂：磺胺异恶唑二乙醇胺400毫克+TMP50毫克。

成人首剂2～4克，以后6～8克，分4～6次服。

儿童首剂每公斤体重75毫克，以后每天每公斤体重150毫克，分4～6次服。

肝肾功能不全或尿路梗阻者应减量。

对磺胺嘧啶或磺胺类药中任何一种药物有过敏史者禁用。

新生儿以及2个月以下婴儿禁用。

葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症、血卟啉症、肾功能损害患者慎用。

过敏反应较为常见，可表现为药疹，严重者可发生渗出性多形红斑、剥脱性皮炎和大疱表皮松解萎缩性皮炎等；也有表现为光敏反应、药物热、关节及肌肉疼痛、发热等血清病样反应。

中性粒细胞减少或缺乏症、血小板减少症及再生障碍性贫血。患者可表现为咽痛、发热、苍白和出血倾向。

溶血性贫血及血红蛋白尿。缺乏葡萄糖-6-磷酸脱氢酶患者应用磺胺药后易发生，在新生儿和小儿中较成人为多见。

高胆红素血症和新生儿核黄疸。由于磺胺药与胆红素竞争蛋白结合部位。可致游离胆红素增高。新生儿肝功能不完善，故较易发生高胆红素血症和新生儿黄疸，偶可发生核黄疸。

肝脏损害。可发生黄疸、肝功能减退，严重者可发生急性重型肝炎

肾脏损害。由于本品在尿中溶解度较高（游离型和乙酰化物），故结晶尿与血尿少见。偶有患者发生间质性肾炎或肾小管坏死等严重不良反应。

恶心、呕吐、胃纳减退、腹泻、头痛、乏力等，一般症状轻微，不影响继续用药。偶有患者发生艰难梭菌肠炎，此时需停药。

甲状腺肿大及功能减退偶有发生。

中枢神经系统毒性反应偶可发生，表现为精神错乱、定向力障碍、幻觉、欣快感或抑郁感。一旦出现均需立即停药。

如应用本品疗程长，剂量大量宜同服碳酸氢钠并多饮水，以防止此不良反应。

治疗中须注意检查：全血象检查，对接受较长疗程的患者尤为重要；治疗中定期尿液检查；肝、肾功能检查。

磺胺甲恶唑药品应该在室内密封、避光保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

合用尿碱化药可增加本品在碱性尿中的溶解度，使排泄增多。

不能与对氨基苯甲酸（PABA）合用，因PABA可代替本品被细菌摄取，两者相互拮抗。

下列药物与本品同用时，本品可取代这些药物的蛋白结合部位，或抑制其代谢，以致药物作用时间延长或毒性发生，因此当这些药物与本品同时应用，或在应用本品之后使用时需调整其剂量。此类药物包括口服抗凝药、口服降血糖药、甲氨蝶呤、苯妥英钠和硫喷妥钠。

与骨髓抑制药合用时可能增强此类药物对造血系统的不良反应。如有指征需两类药物同用时，应严密观察可能发生的毒性反应。

与避孕药（雌激素类）长时间合用可导致避孕的可靠性减小，并增加经期外出血的机会。

与溶栓药合用时，可能增大其潜在的毒性作用。

与肝毒性药物合用，可能引起肝毒性发生率的增高。对此类患者尤其是用药时间较长及以往有肝病史者应监测肝功能。

与光敏感药物合用可能发生光敏感的相加作用。

接受本品治疗者对维生素K的需要量增加。

不宜与乌洛托品合用，因乌洛托品在酸性尿中可分解产生甲醛，后者可与本品形成不溶性沉淀物，使发生结晶尿的危险性增加

本品可取代保泰松的血浆蛋白结合部位，当两者同用时可增强保泰松的作用。

磺吡酮（sulfinpyrazone）与本品合用时可减少后者自肾小管的分泌，导致血药浓度升高且持久，从而产生毒性，因此在应用磺吡酮期间或应用后可能需要调整本品的剂量。当磺吡酮疗程较长时，对磺胺药的血药浓度宜进行监测，有助于剂量的调整，保证安全用药。