合成结合雌激素A片剂：0.3毫克；0.45毫克；0.625毫克；0.9毫克；1.25毫克。

合成结合雌激素A主要用于缓解中、重度与绝经相关的血管舒缩症状。

合成结合雌激素A也可用于治疗更年期导致的中、重度外阴和阴道萎缩。

用于治疗更年期的阴道症状，如干燥、燃烧、刺激和的性交疼痛。

治疗中、重度血管舒缩症：起始剂量为口服每天0.45毫克，根据患者的反应调整合成结合雌激素A的剂量。

外阴和阴道萎缩：口服每天0.3毫克，根据患者个体反应效率而定。

对合成结合雌激素A过敏者禁用。

诊断不明的生殖器官异常出血患者禁用。

已知、怀疑或曾患乳腺癌患者禁用。

已知或怀疑雌激素依赖的肿瘤患者禁用。

活动性深静脉血栓、肺栓塞或有此类病史患者禁用。

活动性或新近发生的（如过去的一年内）动脉血栓栓塞疾病（如卒中、心肌梗死）患者禁用。

妊娠期妇女禁用。

哺乳期妇女慎用，如确需要，应暂停哺乳。

肝、肾功能不全患者的安全性尚未明确。

患有与骨代谢疾病相关的严重低钙血症的患者，应慎用雌激素。

儿童用药的安全性及有效性尚不明确。

恶心、呕吐。

整体感觉无力、疲乏、体重增加。

头晕、失眠、头痛。

感觉异常、偏头痛、焦虑。

组织关节痛、小腿痉挛、肌痛。

尿失禁、尿频。

乳房增大、乳房触痛。

脱发、瘙痒、皮疹。

单用雌激素治疗有增加卒中和深静脉血栓风险的报道，合用孕激素有增加肺栓塞、心肌梗死、卒中、深静脉血栓风险的报道。一旦出现或怀疑上述不良反应，应停药。

在雌激素替代治疗期间通常血压会维持正常或下降，偶有的血压升高是对雌激素的特异质反应。在应用雌激素期间应定期检测血压。

乳腺癌和骨转移患者应用雌激素可能会导致严重的高钙血症。如果发生，必须停药，并采取适当的措施降低血钙水平。

在雌激素应用周期中加用孕激素10天或10天以上的研究报道，该法较单用雌激素治疗可减少子宫内膜增生。然而，在雌激素替代治疗中应用孕激素可能有危险性。潜在的危险包括对脂蛋白代谢的副作用、糖耐量降低及可能增强乳腺上皮组织的有丝分裂活性，但几乎没有流行病学数据证实这一点。

根据口服避孕药得到的资料显示，在进行可能增加血栓栓塞疾患危险性的手术前4周或长期不活动时，应停止使用雌激素。

雌激素可能会使遗传性血管神经性水肿的症状加重。

雌激素可使子宫平滑肌瘤的体积可增大。

雌激素可导致某种程度的体液潴留，加重下列病情，如哮喘、癫痫、偏头痛、心肾功能不全，必须密切观察。

用雌激素替代治疗的妇女有高凝状态，主要与抗凝血酶活性下降有关。这一作用似呈剂量和用药时间依赖性，但不如口服避孕药明显。与绝经前妇女相比，绝经后妇女也有凝血参数水平增高的趋势。

有家族性脂蛋白代谢缺陷的患者，雌激素治疗会大量增加三酰甘油而导致胰腺炎和其他并发症。

合成结合雌激素A应该放在干燥处遮光密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要放于小孩接触不到的位置。

内外研究都表明雌激素部分通过CYP3A4来代谢。因此CYP3A4的诱导剂和抑制剂都能影响雌激素药物的代谢。CYP3A4的诱导剂如贯叶连翘、苯巴比妥、卡马西平、利福平和地塞米松都可以降低雌激素血药浓度，可能导致治疗效果降低和（或）改变子宫出血的情况。CYP3A4的抑制剂如西咪替丁、红霉素、克拉霉素、酮康唑、伊曲康唑、利托那韦和葡萄柚汁可以升高雌激素血浆浓度，而引起不良反应。

合成结合雌激素A是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

合成结合雌激素A需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。