钆特醇注射液：279.3毫克/毫升，1.3965克/5毫升；2.793克/10毫升；4.1895克/15毫升；4.7481克/17毫升，5.586克/20毫升。

推荐剂量为每千克体重0.1毫摩尔（每千克体重0.2毫升），快速静脉滴注（每分钟10～60毫升）或静脉注射（>60ml/min）。肾功能正常的成人，如怀疑增强不够，可在30分钟内再次给予每千克体重0.2毫摩尔（每千克体重0.4毫升）。18岁以下者剂量不超过每千克体重0.1毫摩尔。

用于颅外和椎管内的安全性尚无经验。

尽可能使用最低批准剂量。

对钆特醇的组成成分过敏者禁用。

对其他钆螯合物有过敏反应或可疑过敏反应史的患者也不应使用钆特醇。

妊娠期妇女应权衡利弊，哺乳期妇女如确需用药，应暂停哺乳。

2岁以下儿童用药的安全性及有效性尚不确定，需谨慎使用。

低血压、高血压。

心率加快、心动过缓。

吞咽困难。

头晕、感觉异常、上臂配合失调、凝视、癫痫发作、晕厥、昏迷。

震颤。

呼吸困难。

皮疹、荨麻疹、瘙痒、出汗。

耳鸣。

喉部水肿、声音改变、一过性耳聋。

当前证据表明，多次使用GBCAs后，痕量钆可残留于脑部及其他身体组织中。研究报道显示，多次使用GBCAs后可引起脑部信号强度增加，特别是在齿状核和苍白球，目前线性GBCAs相关报道较多，大环类GBCAs报道较少。动物实验研究显示在重复使用线性GBCAs之后钆沉积量高于重复使用大环类。脑部钆沉积的临床意义尚不清楚。

为了最大限度地降低钆在脑部沉积相关的潜在风险，必须严格按照适应症和批准剂量使用，推荐使用满足诊断的最低批准剂量并在重复给药前进行仔细的获益风险评估和患者知情沟通。

与其他含钆造影剂一样可发生过敏反应，大多数发生在注射造影剂半小时内，也可发生在注射后几天。鉴于这些风险，在注射前必须询问每个患者是否有过敏史（如花粉过敏、荨麻疹、哮喘等）和（或）有造影剂过敏史，这类患者会增加发生严重不良反应的概率。这类患者使用前必须权衡利弊。

钆特醇应避免用于急、慢性重度肾功能不全（GFR≤30ml/min）的患者和由于肝肾综合征导致的各种程度的急性肾功能不全或肝移植手术前后的患者，除非该诊断信息是必需的，且不能用其他检查方法获得。

钆特醇会在大脑及其他组织中发生痕量钆沉积, 当平扫磁共振不能获得相应至关重要的诊断信息时，可使用钆特醇，尽可能使用最低批准剂量。

使用含钆造影剂和其他造影剂一样，用于造影剂敏感的患者时应采取密切监测等特别预防措施。必须事先准备所有必要的设备和药品以处理可能出现的严重不良反应。

吞咽困难。

低血压、心动过缓、高血压、心动过速。

感觉异常、上臂配合失调、癫痫发作、震颤。

晕厥、昏迷、意识丧失。

斑丘疹、荨麻疹。

耳鸣。

全身水肿。

尿失禁。

钆特醇应该放在25℃干燥处遮光密闭保存，短程携带允许15～30℃。

药物要放于小孩接触不到的位置。

钆特醇是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。在完全了解药物的用法用量、用药禁忌以及不良反应的情况下，合理用药。药量过少，达不到检查效果，药物过量，可能会出现严重的不良反应。