药物介绍
富马酸替诺福韦酯是
替诺福韦的前体药物，属于核苷酸类逆转录酶抑制剂，可抑制逆转录酶，从而具有潜在的抗HIV-1和HBV（乙型肝炎）活性。
制剂规格
富马酸替诺福韦酯临床主要使用口服剂型。具体如何选择请咨询医生。
片剂：150mg；200mg；250；300mg。
口服粉剂：40mg/g。
胶囊：300mg。
用途
与其他抗逆转录病毒药物联用治疗成人HIV-1感染。
慢性乙型肝炎（成人和≥12岁的儿童）。
本品尚被美国FDA批准与其他抗逆转录病毒药物联用治疗≥2岁的儿童HIV-1感染。
如何用药
富马酸替诺福韦酯为处方药，必须由医生根据病情开处方拿药，并遵医嘱用药，包括用法、用量、用药时间等。不得擅自按照药物说明书自行用药。
成人和≥12岁儿童患者（体重≥35kg）推荐剂量，HIV-1或慢性乙肝的治疗：一次300mg，一日1次，口服，空腹或与食物同时服用。
对于慢性乙肝的治疗，最佳疗程尚未明确。体重低于35kg的慢性乙肝儿童患者中安全性和疗效尚未研究。
成人肾功能损害者使用剂量的调整
肌酐清除率≥50ml/min，一次300mg，每24小时一次。
肌酐清除率为30～49ml/min，一次300mg，每48小时一次。
肌酐清除率为10～29ml/min，一次300mg，每72～96小时一次。
肌酐清除率＜10ml/min的非血液透析患者，尚无给药建议。
血液透析患者，一次300mg，每7天一次或共透析约12小时后再给药。
上述情况在用药期间应密切监测患者的临床反应和肾功能。
尚无肾功能损害儿童患者给药建议。
美国FDA批准本药用于≥2岁HIV-1感染儿童推荐剂量为8mg/kg，最大剂量为一日300mg。
用药须知
禁止用药
对本药中任何一种成分过敏者。
谨慎用药
对于妊娠期妇女尚无足够的良好对照的临床研究，慎用。
本品可通过乳汁排泌，HIV感染者不应哺乳，以避免病毒通过乳汁传播及本品对胎儿造成伤害。
用于12岁以下儿童治疗乙型肝炎的安全性及有效性尚未确定，慎用。
65岁以上患者，慎用。
肌酐清除率＜10ml/min的非血液透析患者慎用。
富马酸替诺福韦酯与一些药物可以相互作用、相互影响。如果你正在使用其他药物，使用富马酸替诺福韦酯前请务必告知医生，并咨询医生是否能用药，如何用药。
药物是有不良反应的。但也不要因害怕不良反应而拒绝用药。你可以仔细阅读药物说明书或者咨询医生，了解富马酸替诺福韦酯的药物不良反应，做好一定的心理准备。
不良反应
富马酸替诺福韦酯不良反应包括
感染HIV的成人患者中最常见的不良反应为
皮疹、腹泻、头痛、疼痛、抑郁、衰弱和恶心。
代偿期慢性乙肝患者中最常见不良反应为恶心。
失代偿期慢性乙肝患者中最常见不良反应为腹痛、恶心、失眠、瘙痒、呕吐、头晕和发热。
全身症状：头痛、疼痛、发热、疲劳。
消化系统：腹泻、恶心、消化不良、呕吐、腹痛、胰腺炎、脂肪肝、淀粉酶升高、肝酶异常。
神经系统：抑郁、失眠、头晕、周围神经病变、焦虑。
皮肤：皮疹、瘙痒、
斑丘疹、荨麻疹、水疱状
丘疹、脓疱疹。
过敏反应：血管神经性水肿。
其他不良反应请仔细阅读药品说明书。
用药注意
本品可导致乳酸性酸中毒和（或）伴有脂肪变性的重度肝肿大。临床或实验室结果如果提示有乳酸性酸中毒或显著的肝毒性，应当暂停本药。
中断治疗后可导致乙肝恶化。中断治疗的患者必须严密监测，持续至少几个月的时间。
新发作或恶化的肾损害：建议在开始治疗前以及治疗期间检测患者肌酐清除率，化验
血清磷、尿糖、
尿蛋白。必要时应定期监测肌酐清除率和血清磷。避免与具有肾毒性的制剂合用。建议对所有肌酐清除率＜50ml/min的患者调整给药间期，并密切监测其肾功能。
HIV-1和HBV合并感染的患者：因存在HIV-1耐药风险，本药仅可作为抗逆转录病毒联合治疗方案的一部分用于HBV和HIV-1合并感染患者。所有HBV感染患者开始本药治疗前应进行HIV-1抗体检查。也建议所有HIV-1感染患者开始本药治疗前进行乙肝血清免疫学检查。
骨矿物质密度下降：在有
病理性骨折或骨硬化症或骨流失风险的成人及≥12岁儿童患者中，应当考虑骨密度监测。
免疫重建综合征：接受包括本药在内抗逆转录病毒联合治疗的HIV-1感染患者中，曾经报告过免疫重建综合征的发生。
脂肪重新分布；接受抗逆转录病毒联合治疗的HIV-1感染患者中，曾经观察到体脂重新分布/堆积。
早期病毒学失败：HIV感染受试者中，某些只包含三种核苷酸类逆转录酶抑制剂的药物治疗方案有早期病毒学失败和高耐药性的报告。对使用此类治疗方案的患者，应仔细监测并考虑改进疗法。
肌酐清除率＜50ml/min的肾功能不全患者或终末期肾病透析患者应调整用药剂量。
如果我漏服药物怎么办？
漏服药物：如果患者漏服药物时间≤12小时，应立即进食并服用药物，并重新计算给药时间；如果患者漏服药物时间＞12小时，无需补服药物，继续按原用药时间服用药物。
如果患者在服药1小时内发生呕吐，需再次服用药物；如果患者在服药1小时后发生呕吐，无需补服药物。
如果我服药过量了怎么办？
如果发生服用过量，必须检测患者是否有中毒的证据，如有必要，应采用标准的支持性治疗方案。本药能被血液透析有效清除，300mg单次给药后，一次4小时的血液透析大约能清除
替诺福韦给药剂量的10％。
发生了药物不良反应怎么办？
药物是有不良反应的。如果不良反应较大，需要就医。医生会根据不良反应的轻重以决定是否继续用药，还是换用其他药物。如果不良反应症状不严重，适当对症处理，可以坚持用药。
什么情况下需要立即就医？
乳酸性酸中毒和（或）伴有脂肪变性的重度肝肿大。
乙肝恶化。
肾损害。
温馨提示
富马酸替诺福韦酯药品应该在室内避光、干燥处密闭保存。
不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。
药物要远离小孩。
药物相互作用
有些药物可能与富马酸替诺福韦酯相互作用，包括处方药、非处方药、疫苗、维生素、草药等。这些药物与富马酸替诺福韦酯一起使用前请咨询医生。
不应与含有替诺福韦的固定剂量复方制剂或
阿德福韦酯联用。
本药与地达诺新合用时，可使地达诺新血药浓度增加，因此联合给药应当谨慎，需监测地达诺新的不良反应，如胰腺炎、神经病变。必要时需考虑减少地达诺新用药剂量或停药。
阿扎那韦和洛匹那韦/
利托那韦可使本药浓度增加。在与本药合用时，建议阿扎那韦300mg与利托那韦100mg同时给药。如果没有利托那韦，阿扎那韦不应与本药联合给药。
因为本药主要通过肾脏清除，所以本药与能够导致肾功能减低或与肾小管主动清除产生竞争的药物（如阿德福韦酯、
西多福韦、
阿昔洛韦、
更昔洛韦、万乃洛韦、
缬更昔洛韦等）合用，能够使本药的血清浓度升高和（或）使其他经肾脏清除的药物浓度增高。
本药应避免与肾毒性药物同时使用。
本药与去羟肌酐联合给药时应当谨慎，二者合用时，会导致去羟肌酐的Cmax和AUC显著增高。
百科内容仅供医学科普使用，不能作为诊断治疗依据，具体请遵医嘱。
