本病是一种角化性疾病，可见奇形怪状的移行性环状和多环状红斑，为常染色体隐性遗传性疾病。躯干和四肢近端泛发性多环形匐形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成角化过度。一些病例尚可发生松弛性的角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。

本病为常染色体隐性遗传性疾病，是由染色体5q32上的丝氨酸蛋白酶抑制剂Kazal5型（SPINK5）基因突变造成。

躯干和四肢近端泛发性多环形匐形性皮疹，外围有增厚、变化缓慢的角质边缘，腘窝和肘窝的屈面苔藓形成角化过度。一些病例尚可发生松弛性的角层下水疱，掌跖多汗。大多数病例可见竹节发。这种与鱼鳞病样皮炎、毛发异常和特应性皮炎有关的被称为内瑟顿综合征。因本病常同时并存有特应性皮炎，所以头面部皮肤常呈弥漫性发红、脱屑，如同脂溢性皮炎。随着年龄增长，皮肤和毛发可逐渐好转。随着年龄增长，皮肤和毛发可逐渐好转，到青年时有的毛发正常，皮肤发红充血也可减轻，但仍比较干燥，脱细屑。

发病时表现为新生儿红皮病，并可表现出与特应性素质一致的临床与组织学特征。这些患者通常病情严重，1/3患者可出现致命的并发症。

组织病理检查示非特异性改变：棘层增厚，表皮突伸长，损害边缘有角化不全，中央则呈角化过度，可有颗粒层增厚及角化不良。真皮中可见血管扩张。

前期症状主要以点疹、鳞屑、薄膜、点出血为主要特征。一般呈对称性分布，好发于四肢，其次为躯干和头部。

可如鱼鳞病样对症处理。冬令季节用乳剂滋润保护，并可予以PUVA和阿维A治疗，但是维A酸制剂应避免使用于新生儿红皮病。