多非利特胶囊剂：125微克；250微克；500微克。

根据Ccr设定首剂给药剂量，Ccr大于每分钟60毫升的患者，剂量为500微克，每日2次；Ccr为每分钟40～60毫升的患者，剂量为250微克，每日2次；Ccr为每分钟20～39毫升的患者，剂量为125微克，每日2次。

第2次给药根据首剂后2～3小时的Q-Tc间期延长情况调整剂量，Q-Tc间期较基线延长15%或大于500毫秒的患者（室性传导异常者大于550毫秒）应调整剂量。首剂服用500微克，每日2次者，应降低剂量至250微克，每日2次；首剂服用250微克，每日2次，应降低剂量至125微克，每日2次；首剂服用125微克，每日2次，应降低剂量至250微克，每日1次。

在任何一次服药后，2～3小时Q-Tc间期大于500毫秒的患者（室性传导异常者大于550毫秒），均应停止使用多非利特。

常规用量：口服。一次500微克，一日2次。

对多非利特过敏者禁用。

内生肌酐清除率（Ccr）小于每分钟20毫升患者禁用。

心动过缓者禁用。

先天性或获得性长QT间期综合征患者禁用。

使用西咪替丁、维拉帕米、酮康唑、甲氧苄啶、磺胺甲噁唑、氢氯噻嗪的患者禁用。

儿童用药的安全性及有效性尚未确定，应慎用。

尚未明确多非利特是否可经乳汁分泌。哺乳期妇女应权衡利弊，必要时，使用期间选择停药或停止哺乳。

妊娠期妇女权衡利弊后使用。

房室阻滞者慎用。

心动过速者慎用。

电解质紊乱（低血钾、低血镁）者慎用。

肾功能损害者慎用。

肝病患者慎用。

中度QT间期延长者。

使用CYP3A4同工酶抑制剂（如大环内酯类抗生素、唑类抗真菌剂、蛋白酶抑制剂，血清素再摄取抑制剂，胺碘酮，大麻素，地尔硫䓬，葡萄柚汁，奈法扎酮、诺氟沙星、奎宁、扎鲁司特）的患者应慎用。

多非利特可以导致严重的室性心律失常，主要表现为尖端扭转性室性心动过速。

常见心绞痛、焦虑、关节痛、无力、房颤、高血压、疼痛、心悸等。

泌尿系统感染。

偶见血管神经性水肿、脑缺血、面神经麻痹。

偶见肝损伤、偏头痛、晕厥、猝死。

治疗前先纠正低血钾。

用药的前3天，监测心电图，定期监测心电图和肾功能，如果出现Q-Tc间期大于500毫秒应停药，并监测心电图，直至恢复正常。

心绞痛。

严重高血压。

室上性心动过速。

多非利特药品应该在15～30℃密封保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离儿童。

与胺碘酮、索他洛尔、三环类抗抑郁药、吩噻嗪类药、西沙必利及大环内酯类抗生素合用，可致Q-Tc间期延长。

干扰阳离子运转的药物（西咪替丁、酮康唑等）和甲地孕酮及经CYP3A4代谢的药物（维拉帕米等）都可使多非利特血药浓度升高。

CYP3A4抑制剂（大环内酯类、咪唑类抗真菌药等）会使多非利特血药浓度上升，较轻微。

多非利特是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

多非利特需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。