毒毛花苷G注射液：0.25毫克/1毫升。

毒毛花苷G主要适用于急性左心衰患者。

毒毛花苷G可用于治疗心源性休克。

毒毛花苷G可用于治疗房颤或房扑。

毒毛花苷G可用于治疗室上性心动过速。

静脉注射后3～10分钟起效，30～60分钟可获高效。t_1/2约为21小时，作用维持1～3天，以原药随尿液排出。

成人：首剂静脉注射0.125～0.25毫克，加入5％葡萄糖注射液20～40毫升中于5分钟左右缓慢推入，1～2小时后可重复1次，1日总量1毫克。病情缓解后，口服其他强心苷维持。

儿童：首剂每千克体重5微克，间隔30分钟一次，总量达每千克体重10微克。极量0.3毫克。

对毒毛花苷G或制剂中任何成分过敏者禁用。

严重心肌损害患者禁用。

阵发性室性心动过速、房室传导阻滞、病态窦房结综合征患者禁用。

主动脉瘤、梗阻型心脏病患者禁用。

小儿急性风湿热所致心力衰竭的患者禁用。

妊娠期妇女禁用。

哺乳期妇女如确需使用，应停止哺乳。

肺源性心脏病对强心苷敏感的患者，需慎用毒毛花苷G。

儿童用药的安全性和有效性尚未确定，需慎用毒毛花苷G。

食欲缺乏、恶心、呕吐。

头痛、头晕、视物模糊。

短暂性高血压。

色视。

心电图改变有ST段的压低和T波降低或呈双向。

心律失常。

面神经痛。

偶有畏寒、发热、发绀、血尿等全身中毒症状。

注射局部疼痛或肿胀。

毒毛花苷G为剧毒药，静脉注射稍快易导致休克，用药时应特别谨慎。

两周内未接受过洋地黄口服治疗的患者始可使用毒毛花苷G。

由于毒毛花苷G的治疗窗很窄，有效治疗量与中毒量很接近，必须严密观察中毒的任何迹象。

毒毛花苷G药品应该在室内避光、阴凉干燥处密闭保存。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

毒毛花苷G与两性霉素B、皮质激素或排钾利尿药如布美他尼、依他尼酸等合用时，可引起低血钾而致洋地黄中毒。

毒毛花苷G与制酸药（尤其三硅酸镁）或止泻吸附药如白陶土、果胶、考来烯胺和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶或新霉素、对氨水杨酸合用时，可抑制毒毛花苷G吸收而导致毒毛花苷G作用减弱。

毒毛花苷G与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因、泮库溴胺、萝芙木碱、琥珀胆碱或拟肾上腺素类药合用时，可因作用相加而导致心律失常。

有严重或完全性房室传导阻滞且伴正常血钾者应用毒毛花苷G不应同时应用钾盐，但噻嗪类利尿药与毒毛花苷G合用时，常须给予钾盐，以防止低钾血症。

β受体拮抗药与毒毛花苷G合用，有导致房室传导阻滞发生严重心动过缓的可能，应重视。但并不排除β受体拮抗药用于毒毛花苷G不能控制心室率的室上性快速心律失常。

与奎尼丁合用，可使毒毛花苷G血药浓度提高约1倍，提高程度与奎尼丁用量相关，甚至可达到中毒浓度，即使停用毒毛花苷G，其血药浓度仍继续上升，这是奎尼丁从组织结合处置换出毒毛花苷G，减少其分布容积之故。两药合用时应酌减毒毛花苷G用量1/3～1/2。

毒毛花苷G与维拉帕米、地尔硫䓬、胺碘酮合用，由于降低肾及全身对毒毛花苷G的清除率而升高其血药浓度，可引起严重心动过缓。

螺内酯可延长毒毛花苷Gt_1/2，须调整剂量或给药间期随访监测毒毛花苷G的血药浓度。

血管紧张素转换酶抑制药及其受体拮抗药可使毒毛花苷G血药浓度增高。

依酚氯胺与毒毛花苷G合用可致明显心动过缓。

吲哚美辛可减少毒毛花苷G的肾清除，使毒毛花苷Gt_1/2延长，有中毒危险，须监测血药浓度及心电图。

毒毛花苷G与肝素合用，由于毒毛花苷G可能部分抵消肝素的抗凝作用，须调整肝素用量。

洋地黄化时静脉用硫酸镁应极其谨慎，尤其是同时静脉注射钙盐时，可发生心脏传导阻滞。

大环内酯类抗生素由于改变胃肠道菌群，可增加毒毛花苷G在胃肠道的吸收。

甲氧氯普胺因促进肠道运动而减少毒毛花苷G的生物利用度约25％。

忌与酸、碱及氧化剂配伍。

毒毛花苷G是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

毒毛花苷G需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。