德拉沙星葡甲胺注射剂（粉）：300毫克（相当于葡甲胺盐433毫克）。

德拉沙星葡甲胺片剂：450毫克（相当于葡甲胺盐649毫克）。

急性细菌性皮肤和皮肤结构感染：成年患者推荐剂量为每次300毫克，每12小时—次，静脉输注，输注时间60分钟以上，疗程5〜14天；或者开始治疗时静脉给药，之后在医师指导下转换为片剂，每次450毫克，每12小时—次口服，总疗程5〜14天；或者口服片剂，每次450毫克，每12小时—次，总疗程5〜14天。

注射液的配制及使用：德拉沙星葡甲胺注射剂必须在无菌条件下复溶和稀释后方可使用。将5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液10.5毫升加入含有德拉沙星葡甲胺300毫克的瓶中，剧烈振摇使完全溶解，复溶后每12毫升含有德拉沙星葡甲胺300毫克（25毫克/毫升），为黄色至棕色澄清溶液。将复溶后的溶液用5％葡萄糖注射液或0.9％氯化钠注射液稀释至250毫升（1.2毫克/毫升）方可给药。

剂量调整：肾功能不全者推荐根据肾小球滤过率估计值调整剂量，详见下表。重度肾功能不全者需要调整剂量，静脉输注时还应密切监测血清肌酐值和eGFR，如果血清肌酐值升高，考虑转换为片剂口服。如果eGFR<15毫升/分钟，停用德拉沙星葡甲胺。

对本品、氟喹诺酮类抗菌药物或制剂中任何其他成分过敏的患者禁用。

儿童及18岁以下青少年禁用。

重症肌无力病史的患者禁用。

老年人，特别是正在使用皮质激素药品者应慎用。

肝肾功能不全的患者慎用。

孕妇及哺乳期妇女慎用。

严重不良反应，包括肌腱炎，肌腱断裂，中枢神经系统症状，周围神经病变，加重重症肌无力等。

常见的不良反应包括恶心、腹泻、头痛、转氨酶升髙和呕吐。

临床试验中发生率＜2％的不良反应

心血管系统：窦性心动过速、心悸、心动过缓。

耳和迷路：耳鸣、眩晕。

眼睛：视力模糊。

全身及给药部位：渗出、淤青、不适、水肿、红斑、刺激、疼痛、静脉炎、肿胀或血栓形成。

消化系统：腹痛、消化不良。

免疫系统：过敏反应。

感染和传染：难辨梭状芽孢杆菌感染、真菌感染、口腔念珠菌病、外阴和（或）阴道念珠菌病。

实验室检查：ALP增髙、血肌酐升高、血肌酸磷酸激酶升高。

代谢和营养：高血糖、低血糖。

肌肉骨骼和结缔组织：肌痛。

神经系统：眩晕、感觉减退、感觉异常、味觉异常、晕厥。

精神系统：焦虑、失眠、梦境异常。

泌尿系统：肾功能受损、肾衰竭。

皮肤及皮下组织：瘙痒、荨麻疹、皮炎、皮疹。

血管：面部潮红、低血压、髙血压、静脉炎。

德拉沙星葡甲胺与含铝或镁的抗酸药、硫糖铝、金属离子制剂（如铁）、含铁或锌的多种维生素制剂等联用时，应至少在这些药物前2小时或后6小时服用。

德拉沙星葡甲胺配制好的溶液应尽快使用，可以在2～8℃冷藏储存，或者在20～25℃下保存24小时。

德拉沙星葡甲胺不应与其他药物同瓶或通过相同静脉通路同时输注。德拉沙星葡甲胺静脉输注前后需用5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液冲管。

肌腱炎和肌腱断裂。

周围神经病变。

中枢神经系统的影响和重症肌无力加剧。

严重的过敏反应。

输注部位外渗。

德拉沙星葡甲胺药品应该在20〜25℃温度下贮藏，短程携带允许15〜30℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

德拉沙星葡甲胺与含铝或镁的抗酸药、硫糖铝、金属离子制剂（如铁）、含铁或锌的多种维生素制剂、含有二价和三价阳离子的制剂（如去羟肌苷缓冲片剂或儿童用散剂）同时服用，德拉沙星葡甲胺的吸收会显著减少，从而导致血药浓度降低。

德拉沙星葡甲胺静脉滴注与抗酸药、硫糖铝、多种维生素、去羟肌苷或金属阳离子是否存在相互作用尚无相关数据。但仍不建议德拉沙星葡甲胺与任何含有多价阳离子的溶液（如镁）使用同一输注管路。

德拉沙星葡甲胺是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

德拉沙星葡甲胺需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。