达贝泊汀-α注射液：10微克/0.5毫升；20微克/0.5毫升；30微克/0.5毫升；40微克/0.5毫升；60微克/0.5毫升；100微克/毫升；200微克/毫升；300微克/毫升；500微克/毫升；150微克/0.75毫升。

达贝泊汀-α预灌封注射液：25微克/0.42毫升；40微克/0.4毫升；60微克/0.3毫升；100微克/0.5毫升；150微克/0.3毫升；200微克/0.4毫升；300微克/0.6毫升；500微克/毫升。

开始治疗和调整剂量时，应每月监测血红蛋白。增加剂量的频率不能高于每4周一次，降低剂量可频率稍高，尽量避免频繁调整剂量。

如果血红蛋白水平升高过快（如任意2周增加大于每升20克），降低达贝泊汀-α剂量至少25％。对达贝泊汀-α反应不佳者，如果4周后血红蛋白水平增加不超过每升10克，增加剂量25％。如果治疗12周无足够反应，达贝泊汀-α可能无效，应重新评价贫血的原因。

肿瘤患者血红蛋白水平低于每升100克时开始治疗，且至少还有2个月的化疗时才能开始。推荐起始剂量为每公斤体重2.25微克，皮下注射，每周一次，直至化疗结束；或500微克，皮下注射，每3周1次，直至化疗结束。

透析患者在血红蛋白水平低于每升100克时开始治疗，如果达到或超过每升110克，降低剂量或暂停用药。推荐起始剂量为每公斤体重0.45微克，静脉注射或皮下注射，每周一次；或每公斤体重0.75微克，每2周一次，透析患者推荐采用静脉注射给药。

透析患者从依泊汀转为达贝泊汀-α时，每周注射2～3次者，改为每周注射1次；每周注射1次者，改为每2周注射1次。

非透析患者血红蛋白水平低于100g/L时，且血红蛋白降低的速度需要滴注红细胞时开始治疗，如果达到或超过100g/L，降低剂量或暂停用药。推荐起始剂量为0.45微克/kg，静脉注射或皮下注射，每4周一次。

对达贝泊汀-α或人血白蛋白或哺乳动物细胞来源的产品过敏的患者禁用。

其他粒细胞刺激因子过敏者禁用。

未经控制的高血压者禁用。

达贝泊汀-α或其他粒细胞刺激因子治疗后出现纯红细胞再生障碍者禁用。

妊娠期妇女应权衡利弊，利大于弊时才可使用。

哺乳期妇女慎用。

1岁以下慢性肾病幼儿的安全性及有效性尚未确定，应慎用。

儿科肿瘤患者的安全性及有效性尚未确定，应慎用。

严重不良反应包括增加死亡、心肌梗死、卒中、血栓形成的风险，增加肿瘤患者的死亡率，增加肿瘤复发或进展的风险；高血压、癫痫、纯红细胞再生障碍及严重过敏反应。

常见不良反应包括高血压、心动过速、肝功能异常、呼吸困难、周围水肿、咳嗽、心绞痛、血管并发症、液体潴留、动静脉植入物血栓形成、皮疹或红斑、瘙痒。

使用达贝泊汀-α前应控制血压，使用期间如血压无法控制，应降低剂量或停药。

透析的患者在使用达贝泊汀-α时，体外管路中的抗凝剂如肝素的需要量可能增加，以防止栓塞。

治疗前几月，达贝泊汀-α增加癫痫的发生率，应密切监测患者的精神症状，如出现癫痫及前驱症状，应立即就医。

治疗前及治疗期间，应监测转铁蛋白饱和度和血清铁水平，转铁蛋白饱和度低于20％或血清铁低于每升100微克时，应及时补铁。

达贝泊汀-α药品应该避光，在2～8℃保存。

禁止振摇或冷冻。直至使用前才能从原包装中取出。

本品有升高血压的作用，尤其在血细胞比容迅速升高时。故在应用本品的同时，应加强原有的抗高血压治疗。

由于达贝泊汀-α可使红细胞数量增多，血液易于凝固，同时接受血液透析的患者肝素用量应相应增加。

应用达贝泊汀-α时由于红细胞造血动用储存铁，铁的需求增加。除反复输血致铁过量者外，皆应同时补充铁剂。

达贝泊汀-α是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。