重组血小板生成素注射剂（粉）：7500U/1毫升，15000U/1毫升。

重组血小板生成素适用于治疗实体瘤患者放、化疗后所致的血小板减少症。

重组血小板生成素用于特发性血小板减少性紫癜的辅助治疗。

恶性实体肿瘤化疗时，预计药物剂量可能引起血小板减少及诱发出血且需要升高血小板时，可于给药结束后6〜24h皮下注射本品，剂量为每公斤体重300U，一天1次，连续应用14天。用药过程中待血小板计数恢复至100×10⁹/升以上，或血小板计数绝对值升高≥50×10⁹/升时停用。当化疗中伴白细胞严重减少或出现贫血时，本品可分别与重组人粒细胞集落刺激因子或重组人红细胞生成素合并使用。

糖皮质激素治疗无效的特发性血小板减少性紫癜，皮下注射本品，剂量为每公斤体重300U，一天1次，连续应用14天，若不足14天血小板计数已经升至≥100×10⁹/升时则停药。若出现口、鼻或内脏等部位出血时，可给予滴注血小板、抗纤溶止血药等应急处理。

对重组血小板生成素成分过敏的患者禁用。

严重心、脑血管疾病者禁用。

患有其他血液高凝状态疾病者，近期发生血栓病者禁用。

合并严重感染者需谨慎使用。

妊娠期妇女和哺乳期妇女的用药安全性尚未确立，故原则上不宜应用。

儿童慎用。

发热、寒战、乏力。

肌肉酸痛。

关节痛。

头晕。

血压升高。

本品过量应用或常规应用于特异体质者可造成血小板过度升髙，必须在三甲医院并在有经验的临床医师指导下使用。

本品不能和其他注射药物混合后使用。

本品应在化疗结束后6～24小时开始使用。

使用本品骨髓网硬蛋白形成或骨髓纤维化风险，应用过程中建议定期检查外周血涂片和血常规，以便发现新的细胞形态异常或原有的细胞形态异常加重（如泪滴形和有核红细胞、幼稚白细胞或白细胞减少）。如果患者出现上述情况，应终止本品治疗并考虑进行骨髓穿刺，包括纤维染色检查。

停药后可能会发生比治疗前更严重的血小板减少症。血小板减少症恶化会增加患者出血的风险，特别是在患者在应用抗凝及抗血小板药物治疗过程中的停药。这种血小板减少症恶化可在14天内缓解。建议停药后每周进行一次包括血小板计数在内的血常规检查，至少检查两周，并针对恶化后的血小板减少症根据现行治疗指南考虑修订治疗方案。

对无反应、不能维持血小板应答者应进一步查找诱发因素，包括本品的中和抗体或者骨髓纤维化。如果血小板计数不能升髙到足以避免临床重症出血的水平，请停药。

本品对造血细胞表面的TPO受体的刺激可能会增加恶性血液病的发生风险。除糖皮质激素治疗无效的ITP外，本品不用于治疗脊髓发育不良综合征或者其他原因引起的血小板减少症。

重组血小板生成素药品应密封、遮光冷藏贮于2〜8℃。不可冷冻。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

重组血小板生成素是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

重组血小板生成素需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药，以免形成耐药、病情反复或者再次加重。