重组改构人肿瘤坏死因子注射剂（冻干粉）：500万单位；200万单位。

与上述化疗方案联合使用，每周的第3-7天用药，剂量为60-90万单位/m²，用生理盐水稀释至20ml，5-8分钟内恒速静脉推注。

对重组改构人肿瘤坏死因子过敏者禁用。

严重肝肾功能、心肺功能异常者禁用。

患者其他严重疾患不能耐受本品不良反应者禁用。

过敏体质，特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。

缺乏重组改构人肿瘤坏死因子在妊娠期妇女使用的经验，因此除非在病情特别需要时，应避免使用。

缺乏重组改构人肿瘤坏死因子在儿童使用的经验，因此除非在病情特别需要时，应避免使用。

缺乏重组改构人肿瘤坏死因子在老年患者使用的经验，因此，老年患者应慎用。

尚未明确重组改构人肿瘤坏死因子是否可经乳汁分泌，哺乳期妇女应权衡重组改构人肿瘤坏死因子对其的重要性，选择停药或停止哺乳。

不良反应较轻，主要为注射局部疼痛、红肿、硬结，少数患者有发热。患者一般均能耐受，治疗结束后均能自行缓解，故不必做特殊处理。

除个别患者出现一过性轻度肝功能、肾功能损害外，未见有严重肝肾功能、心电图异常以及低血压等不良反应发生。

天然肿瘤坏死因子为多效应细胞因子，改构后其性质和特点有可能会发生较复杂的变化，由此可能对造血系统、免疫系统及神经系统等产生不良反应和长期后续效应，特别对某些肿瘤可能具有潜在的促进作用，发生与自身免疫性相关的疾病等，因此对重组改构人肿瘤坏死因子可能发生的远期和潜在不良反应需给予密切关注。

由于重组改构人肿瘤坏死因子的某些潜在不良反应尚无试验资料加以证实或排除，因此，在使用重组改构人肿瘤坏死因子期间，应密切观察肝肾功能、血液系统、神经系统的变化，如发现异常，应及时停药。必须在三甲医院内并在有经验的临床医师指导下使用。

过敏体质，特别是对肽类药品或生物制品有过敏史者慎用。

静脉给药时及给药后2小时内，医护人员应严密观察患者，如出现不良反应，可给予对症处理。

药瓶如有裂缝、破损者不能使用。药品溶解后应为透明体液，如有浑浊、沉淀和不溶物等现象，则不能使用。药物溶解后应一次用完，不可多次使用。

重组改构人肿瘤坏死因子药品应避光，贮于2～8℃。

不要将该药物分享给与你有相同症状的人使用。

药物要远离小孩。

重组改构人肿瘤坏死因子是处方药，必须由医生根据你的病情开处方使用。自行用药可能会增加你不合理使用药物风险：浪费药物资源，贻误病情，产生耐药，严重药物不良反应。

重组改构人肿瘤坏死因子需要遵照医生处方足量、足疗程应用。病情完全控制前你的症状可能会有所减轻，但不要轻易减量、停药。